Amtliche deutsche Fassung 2016
Anatomisch-therapeutisch-
chemische Klassi�kation mit
Tagesdosen
Amtliche Fassung des ATC-Index mit DDD-Angaben für
Deutschland im Jahre 2016
Im Auftrag des Bundesmini
21.12.2015
Datei
PD
Diese Fassung wird am 1. Januar 2016 in Kraft treten. Sie ist abrufbar auf der Seite des DIMDI sowie hier in der rechten Spalte.
21.12.2015
Meldung
PD
Die europäischen Pharmaverbände haben bereits seit längerem kritisiert, dass sie parallel zur Eintragung der Daten hinsichtlich der Qualified Person Responsible for Pharmacovigilance (QPPV) zu jedem z
21.12.2015
Meldung
PD
Im Rahmen des derzeit stattfindenden EU-China Regulatory Dialogues ist am 10. März 2016 ein Workshop für Industrievertreter geplant. Die Europäische Kommission führt regelmäßig Gespräche mit den Regie
21.12.2015
Meldung
PD
Wie im BAH um Vier 233/2015 vom 08.12.2015 mitgeteilt, haben die Länder Baden-Württemberg und Niedersachen einen Entschließungsantrag dem Bundesrat vorgelegt, dem dieser bei seiner letzten Sitzung in
21.12.2015
Meldung
PD
Pharmakovigilanz-Wochenbericht
1
KW 51 / 2015
18.12.2015
Neuigkeiten aus dem Bereich Pharmakovigilanz
– Auf einen Blick –
1. EMA:
Additional Monitoring-Liste aktua
21.12.2015
Datei
PD
Pharmakovigilanz - Wochenbericht
- KW 51 -
1
Stand: 18. Dezember 2015
Alle Angaben ohne Gewähr!
Screening Pharmakovigilanz-relevanter Webseiten
- Dokumentation -
EMA: What's
21.12.2015
Datei
PD
Pharmakovigilanz-Wochenbericht
1
KW 50 / 2015
11.12.2015
Neuigkeiten aus dem Bereich Pharmakovigilanz
– Auf einen Blick –
1. EMA:
Meeting Highlights der Sit
21.12.2015
Datei
PD
Pharmakovigilanz - Wochenbericht
- KW 50 -
1
Stand: 11. Dezember 2015
Alle Angaben ohne Gewähr!
Screening Pharmakovigilanz-relevanter Webseiten
- Dokumentation -
EMA: What's
21.12.2015
Datei
PD
Die EU-GCP-Verordnung sieht vor (536/2014), dass die EMA für die in der Verordnung vorgesehenen Genehmigungsverfahren zu klinischen Prüfungen in Europa ein System aus Portal und Datenbank erstellen un
21.12.2015
Meldung
PD
