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BMG: Finanzentwicklung der GKV im 1. Quartal 2025
Die Finanzreserven der Krankenkassen betrugen zum Quartalsende rund 3,6 Milliarden Euro. Dies entspricht 0,1 Monatsausgaben und somit nur der Hälfte der gesetzlich vorgesehenen Mindestreserve in Höhe
23.06.2025 Meldung PD
Durchführungsverordnung über die Aussetzung der APS+-Zollpräferenzen für Einfuhren von Ethanol
Nach Artikel 30 der APS-Verordnung erlässt die Kommission, wenn die Einfuhren von Waren des Anhangs I des Vertrags über die Arbeitsweise der Europäischen Union eine ernste Störung der Märkte der Union
23.06.2025 Meldung PD
BAnz_AT_20.06.2025_B5.pdf
Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte 547. Bekanntmachung über die Zulassung von Arzneimitteln sowie andere Amtshandlungen Vom 28. April 2025 Gemäß § 34 Absatz 1 Satz 2 des Arz
23.06.2025 Datei PD
BAnz_AT_20.06.2025_B4.pdf
Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte 546. Bekanntmachung über die Zulassung von Arzneimitteln sowie andere Amtshandlungen Vom 21. März 2025 Gemäß § 34 Absatz 1 Satz 2 des Arzn
23.06.2025 Datei PD
GKV-SV: Festbetragsaufhebung und -wiederanwendung
Der GKV-Spitzenverband (GKV-SV) hat am 16. Juni 2025 einen Beschluss nach § 35 Abs. 5a SGB V zur Wiederanwendung für einzelne Fertigarzneimittel aus der Festbetragsgruppe Paracetamol (Gruppe 2) gefass
23.06.2025 Meldung PD
Zusammenfassender Bericht über die öffentliche Konsultation zur gezielten Bewertung der MDR und IVDR
Gemäß Artikel 121 der Verordnung (EU) 2017/745 über Medizinprodukte (MDR) und Artikel 111 der Verordnung (EU) 2017/746 über In-Vitro-Diagnostika (IVDR) bewertet die Europäische Kommission bis späteste
23.06.2025 Meldung PD
090166e51e496fc4.pdf
1 FACTUAL SUMMARY REPORT ON THE PUBLIC CONSULTATION FOR THE TARGETED EVALUATION OF THE EU RULES ON MEDICAL DEVICES AND IN VITRO DIAGNOSTICS This document should be regarded solely as a summa
23.06.2025 Datei PD
EMA: Neue Leitlinie zur Entwicklung von Allergenprodukten für die Immuntherapie
Die „Guideline on allergen products development for immunotherapy and allergy diagnosis in moderate to low-sized study populations“ soll die regulatorischen Erwartungen der EU an die Datenlage für All
23.06.2025 Meldung PD
EU-Verpackungsverordnung: Verpackungsmittelhersteller reichen Klage ein – Möglichkeit der Beteiligung als Streithelfer
Die EU-Verpackungsverordnung (Packaging and Packaging Waste Regulation - PPWR) erhebt zahlreiche Anforderungen u.a. an die Vermeidung bzw. die Wiederverwendung von Verpackungsmaterialien und die Verwe
23.06.2025 Meldung PD
Pharma_Deutschland_aktuell_117_2025.pdf
Ausgabe 117/2025 20. Juni 2025 Persönliches Exemplar für Pharma Deutschland Presse Inhaltsverzeichnis Arzneimittel und Umwelt EU-Gesundheitsminister beraten über die KARL Beim heutigen EPSCO-Rat i
20.06.2025 Datei PD
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