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Anlage_1_zu_AG-Info_32-2015.PDF
Working Document prepared by the Commission services - does not prejudice the Commission's final decision 10 December 2015 1 COMMISSION STAFF WORKING DOCUMENT on food intended for sp
14.12.2015 Datei PD
Anlage_2_zu_AG-Info_32-2015.pdf
WGA MEETING 15 04 04 FA in FS for IYC_Working plan 1 WORKING PLAN_USE OF FOOD ADDITIVES IN FOOD SUPPLEMENTS FOR INFANTS AND YOUNG CHILDREN FA DB reference and background info: Use of FA i
14.12.2015 Datei PD
BAH_um_Vier_233-2015.pdf
BAH UM VIER – Ausgabe 233 – 8. Dezember 2015 • 1 1. Medizinprodukte: BMG legt den „Entwurf einer Zweiten Verordnung zur Änderung medizinprodukterechtlicher Vorschriften“ vor Im Rahmen der Übe
14.12.2015 Datei PD
BAH_um_Vier_234-2015.pdf
BAH UM VIER – Ausgabe 234 – 9. Dezember 2015 • 1 1. VG Köln: Keine Fehlvorstellung über Verknüpfung einer Dachmarke mit bestimmten Wirkstoff Das Verwaltungsgericht (VG) Köln hat mit Urteil vo
14.12.2015 Datei PD
BAH_um_Vier_235-2015.pdf
BAH UM VIER – Ausgabe 235 – 10. Dezember 2015 • 1 1. Bericht über die 82. Sitzung der Heads of Medicines Agencies vom 21. bis 23. Oktober 2015 veröffentlicht Die HMA traf sich vom 21. bis 23.
14.12.2015 Datei PD
BAH_um_Vier_236-2015.pdf
BAH UM VIER – Ausgabe 236 – 11. Dezember 2015 • 1 1. Europäische Kommission diskutiert über Herausforderungen einer wachsenden Multimorbidität – Abschlussreport veröffentlicht Unter der Frage
14.12.2015 Datei PD
BAH_um_Vier_237-2015.pdf
BAH UM VIER – Ausgabe 237 – 14. Dezember 2015 • 1 1. Russische Föderation – Beschaffungsverbot der öffentlichen Hand für ausländische Arzneimittel Die Russische Föderation hat ein Beschaffung
14.12.2015 Datei PD
Verordnung (EU) 215/22/83 über neuartige Lebensmittel veröffentlicht
Die Verordnung ist hier zu finden. Die neue Novel Food-Verordnung tritt am 20. Tag nach ihrer Veröffentlichung, d.h. am 31. Dezember 2015 in Kraft, sie gilt jedoch erst nach weiteren zwei Jahren, d.h.
14.12.2015 Meldung PD
BfArM: Ausnahmeregelung bei elektronischen Antragsformularen zu homöopathischen Arzneimitteln
Gemäß der eSubmission Roadmap ist vorgesehen, dass ab dem 1. Januar 2016 alle Zulassungsverfahren ausschließlich mittels elektronischer Antragsformulare durchgeführt werden sollen. Dazu wurde das bisl
15.12.2015 Meldung PD
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