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Mindeststandard_2025_-_Konsultationsversion.pdf
Mindeststandard für die Bemessung der Recyclingfähigkeit von systembeteiligungspflichtigen Verpackungen gemäß § 21 Abs. 3 VerpackG Entwurf für die Konsultation Osnabrück, den 1
23.06.2025 Datei PD
Informationen_zum_Mindeststandard_2025.pdf
1 Information zum Mindeststandard für die Bemessung der Recyclingfähigkeit von systembeteiligungspflichtigen Verpackungen gemäß § 21 Absatz 3 VerpackG – Ausgabe 2025 1 Mindeststandard im
23.06.2025 Datei PD
20250623_notifiedbodies_overview_en.pdf
1 Overview of CABs/NBs at each stage of the designation process (19 June 2025) 62 61 59 57 55 50 50 50 50 50 23 20 20 19 19 18 18 18 18 17 0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 Application to
23.06.2025 Datei PD
MDR_FAH_Programm_Schnittstellen_2025.pdf
„Schnittstellen von Medizin- produkte- und Chemikalien- recht“ 3-teilige FAH-Informationsveranstaltung 3., 5. und 10. November 2025 jeweils von 13:30– 16:30 Uhr • online
23.06.2025 Datei
20250623_PM_LVNord_Min_Decken_Pohl-Boskamp_LVNord_final.pdf
BERLIN Friedrichstraße 134 10117 Berlin BONN Ubierstraße 71–73 53173 Bonn Pharma Deutschland e. V. info@pharmadeutschland.de www.pharmadeutschland.de BRÜSSEL Rue Marie de Bourgogne 58
23.06.2025 Datei
BMG_Vorlaeufige_Finanzergebnisse__1._Quartal_2025_.pdf
Pressemitteilung Nr. 16 vom 20. Juni 2025 Seite 1 von 4 Hausanschrift Mauerstraße 29, 10117 Berlin Postanschrift 11055 Berlin Tel. +49 (0)30 18441-2442/2225 Fax +49 (0) 18441-1245 pre
23.06.2025 Datei PD
BAnz_AT_20.06.2025_B5.pdf
Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte 547. Bekanntmachung über die Zulassung von Arzneimitteln sowie andere Amtshandlungen Vom 28. April 2025 Gemäß § 34 Absatz 1 Satz 2 des Arz
23.06.2025 Datei PD
BAnz_AT_20.06.2025_B4.pdf
Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte 546. Bekanntmachung über die Zulassung von Arzneimitteln sowie andere Amtshandlungen Vom 21. März 2025 Gemäß § 34 Absatz 1 Satz 2 des Arzn
23.06.2025 Datei PD
090166e51e496fc4.pdf
1 FACTUAL SUMMARY REPORT ON THE PUBLIC CONSULTATION FOR THE TARGETED EVALUATION OF THE EU RULES ON MEDICAL DEVICES AND IN VITRO DIAGNOSTICS This document should be regarded solely as a summa
23.06.2025 Datei PD
Pharma_Deutschland_aktuell_117_2025.pdf
Ausgabe 117/2025 20. Juni 2025 Persönliches Exemplar für Pharma Deutschland Presse Inhaltsverzeichnis Arzneimittel und Umwelt EU-Gesundheitsminister beraten über die KARL Beim heutigen EPSCO-Rat i
20.06.2025 Datei PD
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