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Team NB: Aktualisiertes Positionspapier zur Softwareklassifizierung im Rahmen der IVDR
Die Verordnung (EU) 2017/746 über In-vitro-Diagnostika (IVDR) gilt seit dem 26. Mai 2022. Zu den Neuerungen, die mit dieser Verordnung eingeführt wurden, gehören die Änderung des Klassifizierungssyste
30.06.2025 Meldung PD
AG-Info-25-2025__1_.pdf
BERLIN Friedrichstraße 134 10117 Berlin T. 030 | 308 75 96 - 0 F. 030 | 308 75 96 - 111 BONN Ubierstraße 71–73 53173 Bonn T. 0228 | 957 45 - 0 F. 0228 | 957 45 - 90 Pharma Deutschlan
30.06.2025 Datei PD
AG-Info-24-2025.pdf
BERLIN Friedrichstraße 134 10117 Berlin T. 030 | 308 75 96 - 0 F. 030 | 308 75 96 - 111 BONN Ubierstraße 71–73 53173 Bonn T. 0228 | 957 45 - 0 F. 0228 | 957 45 - 90 Pharma Deutschlan
30.06.2025 Datei PD
AG-Info-23-2025_NA.pdf
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30.06.2025 Datei PD
AG-Info-22-2025.pdf
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30.06.2025 Datei PD
AG-Info-21-2025.pdf
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30.06.2025 Datei PD
EUDAMED: Produktionsversion 2.15
Die Europäische Kommission stellt den Akteuren eine neue EUDAMED-Produktionsversion 2.15 (Module Actors Registration, UDI/Devices und NBs & Certificates) bereit. Der öffentliche Bereich von EUDAMED un
30.06.2025 Meldung PD
prac-recommendations-signals-adopted-2-5-june-2025-prac-meeting_en.pdf
Official address Domenico Scarlattilaan 6 ● 1083 HS Amsterdam ● The Netherlands An agency of the European Union Address for visits and deliveries Refer to www.ema.europa.eu/how-to-find-us
30.06.2025 Datei PD
EMA: Aktuelle PRAC-Empfehlungen zu Signalen
Jeden Monat veröffentlicht die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) einen Überblick über alle Sicherheitssignale, die in der letzten Sitzung des Ausschusses für Risikobewertung im Bereich der Pharma
30.06.2025 Meldung PD
Pharma_Deutschland_aktuell_122_2025.pdf
Ausgabe 122/2025 27. Juni 2025 Persönliches Exemplar für Pharma Deutschland Presse Inhaltsverzeichnis Arzneimittelzulassung EMA: Videomitschnitt der Quarterly System Demo Q2- 2025 der EMA sowie In
27.06.2025 Datei PD
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