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EMA: Konzeptpapier zur Überarbeitung des EU GMP Leitfadens Teil IV veröffentlicht
Die Arbeitsgruppe der GMP/GDP-Inspektoren der EMA empfiehlt, die aktuelle Version des ATMP-Leitfadens zu überarbeiten und hat das entsprechende Konzeptpapier am 8. Mai 2025 veröffentlicht. Da sich mit
09.05.2025 Meldung PD
Seminar_FAH-PD_Forschungsfoerderung.pdf
„Möglichkeiten der Forschungsförderung für Unternehmen“ 3. Juli 2025 10:00 – 13:00 Uhr Gemeinschaftsveranstaltung der Forschungsvereinigung der Arzneimittel-Hersteller e. V. und
09.05.2025 Datei
Pharma_Deutschland_aktuell_88_2025.pdf
Ausgabe 88/2025 08. Mai 2025 Persönliches Exemplar für Pharma Deutschland Presse Inhaltsverzeichnis Arzneimittelsicherheit BfArM: Validierungserklärung von behördlich beauflagtem Schulungsmaterial
08.05.2025 Datei PD
BfArM: Umfrage zur Planung von klinischen Prüfungen in Deutschland und zu potenziellen Ansätzen für einen möglichen Bürokratieabbau
Klinische Prüfungen stellen die Basis der Arzneimittelentwicklung dar. Sie sind nicht nur Voraussetzung für die Zulassung und Genehmigung von Arzneimitteln, sondern stellen auch insbesondere bei schwe
08.05.2025 Meldung PD
Seminar der Pharma Deutschland Akademie: „Der Auftritt eines Arzneimittels“
Das Seminar befasst sich mit den europäischen und nationalen Rahmenbedingungen für die Inhalte der Fach- und Gebrauchsinformationen sowie der Kennzeichnung von Arzneimitteln. Innerhalb dieser Rahmenbe
08.05.2025 Meldung PD
FAH/ Pharma Deutschland Gemeinschaftsveranstaltung: „Möglichkeiten der Forschungsförderung für Unternehmen“
Aufgrund der Vielfalt an nationalen und internationalen Förderprogrammen ist es oft schwer, das geeignete Programm für Ihre Forschungsideen zu identifizieren. Innerhalb dieser Veranstaltung präsentier
08.05.2025 Veranstaltung
IQWiG im Dialog: Wie vertrauenswürdig sind Beobachtungsdaten?
Das Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) informierte am Mittwoch, 7. Mai 2025 in einer Pressemeldung über die diesjährige Veranstaltung “IQWiG im Dialog” am 24. Jun
08.05.2025 Meldung PD
BfArM: Validierungserklärung von behördlich beauflagtem Schulungsmaterial
Wie Pharma Deutschland vom BfArM vorab informiert wurde, soll bei der Einreichung von behördlich beauflagtem Schulungsmaterial bestätigt werden, dass inhaltliche und formale Anforderungen eingehalten
08.05.2025 Meldung PD
Pharma_Deutschland_aktuell_87_2025.pdf
Ausgabe 87/2025 07. Mai 2025 Persönliches Exemplar für Pharma Deutschland Presse Inhaltsverzeichnis Pressemitteilung Kommunalabwasserrichtlinie (KARL): Europäisches Parlament fordert neue Abschätz
07.05.2025 Datei PD
EU-Parlament fordert neue Folgenabschätzung der Kommunalabwasserrichtlinie für Pharmabranche
Hintergrund sind aktuelle Erkenntnisse und divergierende Einschätzungen bezüglich der Verfügbarkeit und Erschwinglichkeit von Humanarzneimitteln. Pharma Deutschland begrüßt diesen Beschluss als bedeut
07.05.2025 Beitrag PD
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