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Pharma Deutschland Jahrestagung fordert bessere Rahmenbedingungen in Deutschland und Europa
Die deutsche Pharmabranche fordert die deutsche und europäische Politik zum Handeln auf. So lässt sich der zentrale Appell zusammenfassen, der von der Pharma-Deutschland-Jahrestagung an die Politik in Deutschland und Europa geht. Entlang der beiden Schwerpunktthemen „Standort“ und „Versorgung“ ergab…
26.11.2025 Presse
Wissenschaftliche Befragung zu Forschung in unsicheren Zeiten

Pharma Deutschland bittet seine Mitglieder, an der Umfrage der Deutschen Zentralbibliothek für Medizin (ZB MED) zum Thema „Unsicherheit in der Forschung“ teilzunehmen. Die Teilnahme dauert ca. 10 Minuten. Vielen Dank für Ihre Unterstützung.

26.11.2025 Meldung PD
Pharma Deutschland erweitert Vorstand auf Mitgliederversammlung 2025
Auf der 71. Mitgliedersammlung von Pharma Deutschland wurden drei neue Vorstandsmitglieder berufen. Die neuen Vorstandsmitglieder sind Hatice Camdere (Amgen GmbH), Susanne Lamminger (Hexal AG / Sandoz) und Christian Thams (Johnson & Johnson Innovative Medicine). Dazu sagte der Vorstandsvorsitzende…
25.11.2025 Presse
BfArM: Zusendung von Rote-Hand-Briefe nicht mehr an einzelne Krankenhausärztinnen und -ärzte

Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) hat Pharma Deutschland darüber informiert, das ab 1. Januar 2026 Rote-Hand-Briefe nicht mehr an einzelne Krankenhausärztinnen und -ärzte durch die pharmazeutischen Unternehmer versandt werden müssen.

25.11.2025 Meldung PD
EMA eAF: Neue Release Notes für die webbasierten elektronischen Antragsformulare im PLM Portal

Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) hat innerhalb ihres Product Lifecycle Management Portals (PLM) die aktuelle Entwicklung ihres Projektes zu webbasierten elektronischen Antragsformularen (eAF) in Form von Release Notes veröffentlicht. 

25.11.2025 Meldung PD
EMA: Aktuelle PRAC-Empfehlungen zu Signalen

Die aktuelle Liste mit den Empfehlungen zu Sicherheitssignalen, die im Rahmen der Sitzung vom 27. bis 30. Oktober 2025 vom Pharmacovigilance Risk Assessment Committee (PRAC) verabschiedet wurden, ist am 24. November 2025 veröffentlicht worden. 

25.11.2025 Meldung PD
EMA veröffentlicht Agenda zur aktuellen Sitzung des PRAC

Vom 24. – 27. November 2025 hält das Pharmacovigilance Risk Assessment Committee (PRAC) bei der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) seine monatliche Sitzung ab. Die zugehörige Agenda wurde nun veröffentlicht.

25.11.2025 Meldung PD
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