Pharma Deutschland bittet seine Mitglieder, an der Umfrage der Deutschen Zentralbibliothek für Medizin (ZB MED) zum Thema „Unsicherheit in der Forschung“ teilzunehmen. Die Teilnahme dauert ca. 10 Minuten. Vielen Dank für Ihre Unterstützung.
Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) hat Pharma Deutschland darüber informiert, das ab 1. Januar 2026 Rote-Hand-Briefe nicht mehr an einzelne Krankenhausärztinnen und -ärzte durch die pharmazeutischen Unternehmer versandt werden müssen.
Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) hat innerhalb ihres Product Lifecycle Management Portals (PLM) die aktuelle Entwicklung ihres Projektes zu webbasierten elektronischen Antragsformularen (eAF) in Form von Release Notes veröffentlicht.
Die aktuelle Liste mit den Empfehlungen zu Sicherheitssignalen, die im Rahmen der Sitzung vom 27. bis 30. Oktober 2025 vom Pharmacovigilance Risk Assessment Committee (PRAC) verabschiedet wurden, ist am 24. November 2025 veröffentlicht worden.
Vom 24. – 27. November 2025 hält das Pharmacovigilance Risk Assessment Committee (PRAC) bei der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) seine monatliche Sitzung ab. Die zugehörige Agenda wurde nun veröffentlicht.