Tragende Gründe
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zum Beschluss des Gemeinsamen
Bundesausschusses
über eine Aufhebung der Befristung der
Geltungsdauer eines Beschlusses über die
Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen
01.12.2015
Datei
PD
Vor dem Hintergrund dieser steigenden regulatorischen Anforderungen, die zu steigendem Arbeitsaufwand in den Unternehmen, aber auch auf Seiten der Benannten Stellen führen, soll eine Umfrage ermitteln
01.12.2015
Meldung
PD
Hierin wird mitgeteilt, dass die neuen, revidierten oder korrigierten Monografien und anderen Texte des 6. Nachtrags zur 8. Ausgabe des Europäischen Arzneibuchs in der Bundesrepublik Deutschland ab de
01.12.2015
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Der Wirkstoff Ivermectin wurde am 1. Juni 2015 in Deutschland in Verkehr gebracht und ist zugelassen zur topischen Behandlung entzündlicher Läsionen der (papulopustulösen) Rosazea, einer Hauterkrankun
01.12.2015
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Lomitapid (Lojuxta®) wird angewendet begleitend zu einer fettarmen Diät und anderen lipidsenkenden Arzneimitteln mit oder ohne Low-Density-Lipoprotein-Apherese (LDLApherese) bei erwachsenen Patienten
01.12.2015
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Secukinumab (Cosentyx®) ist angezeigt für die Behandlung erwachsener Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis, die für eine systemische Therapie in Frage kommen. Secukinumab wurde am
01.12.2015
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Der Wirkstoff Olaparib wurde am 1. Juni 2015 erstmals in Verkehr gebracht und ist zur Behandlung des BRCA-mutierten Ovarialkarzinoms, Eileiterkarzinoms oder primären Peritonealkarzinoms indiziert. Ola
01.12.2015
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Sofosbuvir wird angewendet zur Behandlung der chronischen Hepatitis C. Über die Nutzenbewertung nach § 35a SGB V hat der G-BA am 17.07.2014 beschlossen. Die Geltungsdauer dieses Beschlusses wurde bis
01.12.2015
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Demnach können zum 01.01.2016 folgende Darreichungsformen erstmalig veröffentlicht werden: Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung – PIJ Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektions
02.12.2015
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PD
