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Klagen gegen Kommunale Abwasserrichtlinie beim EuG im EU-Amtsblatt veröffentlicht – Frist für Antrag auf Streithelferschaft läuft
Wie mit Pressemitteilung vom 10. März 2025 berichtet, haben sieben Mitgliedsunternehmen neben weiteren Unternehmen Nichtigkeitsklage gegen die europäische Kommunalabwasserrichtlinie beim Gericht der E
19.05.2025 Meldung PD
KW_20_WB.pdf
Pharmakovigilanz-Wochenbericht KW 20/2025 19. Mai 2025 _____________________________________ 1 Neuigkeiten aus dem Bereich Pharmakovigilanz 1. EMA: PSUR Single Asse
19.05.2025 Datei PD
KW_20_Doku.pdf
Pharmakovigilanz - Wochenbericht - KW 20/2025 - 1 Stand 19.05.2025 Alle Angaben ohne Gewähr! Screening Pharmakovigilanz-relevanter Webseiten - Dokumentation - EMA: What's New? E
19.05.2025 Datei PD
Seminar der Pharma Deutschland Akademie: „Der Auftritt eines Arzneimittels“
Das Seminar befasst sich mit den europäischen und nationalen Rahmenbedingungen für die Inhalte der Fach- und Gebrauchsinformationen sowie der Kennzeichnung von Arzneimitteln. Innerhalb dieser Rahmenbe
19.05.2025 Meldung PD
BfArM: Änderungen für die Einreichung von Schulungsmaterial
Wie in Pharma Deutschland aktuell 88/2025 vom 8. Mai 2025 vorab berichtet, soll bei der Einreichung von behördlich beauflagtem Schulungsmaterial bestätigt werden, dass inhaltliche und formale Anforder
19.05.2025 Meldung PD
Pharma_Deutschland_aktuell_94_2025.pdf
Ausgabe 94/2025 16. Mai 2025 Persönliches Exemplar für Pharma Deutschland Presse Inhaltsverzeichnis Arzneimittelversorgung BfArM: Ergebnisprotokoll der 16. Sitzung des Beirats nach § 52b Absatz 3b
16.05.2025 Datei PD
Entwurf_eines_Fragen-_und_Antwortdokuments_zum_Zusammenspiel_zwischen_der_MDRIVDR_und_der_KI-Verordnung__16.05.2025___002_.pdf
1 Interplay between the Medical Devices Regulation 1 (MDR)1 & In vitro Diagnostic Medical Devices 2 Regulation (IVDR)2 and the Artificial Intelligence Act 3 (AIA)3 4 Introduction 5 This
16.05.2025 Datei PD
Entwurf_eines_Fragen-_und_Antwortdokuments_AEnderungsmodus_16.05.2025.pdf
1 Interplay between the Medical Devices Regulation 1 (MDR)1 & In vitro Diagnostic Medical Devices 2 Regulation (IVDR)2 and the Artificial Intelligence Act 3 (AIA)3 4 Introduction 5 This
16.05.2025 Datei PD
Entwurf_eines_Fragen-_und_Antwortdokuments_AEnderungsmodus_16.05.2025.docx
Interplay between the Medical Devices Regulation (MDR)[footnoteRef:2] & In vitro Diagnostic Medical Devices Regulation (IVDR)[footnoteRef:3] and the Artificial Intelligence Act (AIA)[footnoteRef:4] [2
16.05.2025 Datei PD
Entwurf_eines_Fragen-_und_Antwortdokuments_zum_Zusammenspiel_zwischen_der_MDRIVDR_und_der_KI-Verordnung_-_AEnderungsmodus_16.05.2025___002_.docx
Interplay between the Medical Devices Regulation (MDR)[footnoteRef:2] & In vitro Diagnostic Medical Devices Regulation (IVDR)[footnoteRef:3] and the Artificial Intelligence Act (AIA)[footnoteRef:4] [2
16.05.2025 Datei PD
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