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Konsenserklärung zum Governance des medizinproduktrechtlichen Regulierungssystems
Die Konsenserklärung , die am 11. Juli 2025 auf den Webseiten der CAMD (Competent Authorities for Medical Devices) und HMA (Heads of Medicines Agencies) veröffentlicht wurde, unterstreicht die Dringli
14.07.2025 Meldung PD
2507_ConsensusStatement_Utrecht_F-1.pdf
European medical device competent authorities statement on reform of the EU regulatory framework for medical devices. July 2025 Statement Summary Improving coordination and governance of the re
14.07.2025 Datei PD
Pharma_Deutschland_aktuell_131_2025.pdf
Ausgabe 131/2025 10. Juli 2025 Persönliches Exemplar für Pharma Deutschland Presse Inhaltsverzeichnis Pressemitteilung Pharma-Deutschland-Landesverband Bayern wählt Susanne Lamminger zur neuen Vor
11.07.2025 Datei PD
Pharma_Deutschland_aktuell_132_2025.pdf
Ausgabe 132/2025 11. Juli 2025 Persönliches Exemplar für Pharma Deutschland Presse Inhaltsverzeichnis Europa & Internationales Bundesrat nimmt zum Critical Medicines Act Stellung Der Bundesrat hat
11.07.2025 Datei PD
Bayerntour: Nachhaltigkeit, Versorgungssicherheit und Dialog auf Augenhöhe
Unsere Hauptgeschäftsführerin Dorothee Brakmann und unser stellvertretender Hauptgeschäftsführer Dr. Elmar Kroth haben bei den folgenden Unternehmen starke Teams mit klaren Visionen getroffen: Baxter
11.07.2025 Beitrag PD
20250711_Anlage_Stellungnahme_PD_BOBStaerkungsV__final.pdf
BERLIN Friedrichstraße 134 10117 Berlin T. 030 | 308 75 96 - 0 F. 030 | 308 75 96 - 111 BONN Ubierstraße 71–73 53173 Bonn T. 0228 | 957 45 - 0 F. 0228 | 957 45 - 90 Pharma Deutschlan
11.07.2025 Datei PD
Pharma Deutschland reicht Stellungnahme zur AMG-Bundesoberbehörden-Stärkungs-Verordnung ein
Die Zuständigkeiten der beiden Bundesoberbehörden im Bereich der Humanarzneimittel, dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) und dem Bundesinstitut für Impfstoffe und Biomedizin
11.07.2025 Meldung PD
EMA aktualisiert Dokumente zu Gebühren
Im Zuge des Inkrafttretens der neuen Gebührenverordnung (EU) 2024/568 zum 1. Januar 2025 hat die EMA eine Reihe von Dokumenten und Erläuterungen zur neuen Verordnung veröffentlicht. Im Rahmen der Juni
11.07.2025 Meldung PD
Bundesrat nimmt zum Critical Medicines Act Stellung
Wie bereits mehrfach berichtet (s. zuletzt Pharma Deutschland aktuell Nr. 91/2025 v. 13. Mai 2025) soll der Critical Medicines Act – eine nach dem Geltungsbeginn unmittelbar geltende Verordnung – die
11.07.2025 Meldung PD
ECHA: Informationen über KMU-Veranstaltungen zur Chemikaliengesetzgebung
Die Europäische Chemikalienagentur (ECHA) will als integralen Bestandteil ihrer Arbeit die Unterstützung kleiner und mittlerer Unternehmen (KMU), die Verbesserung der Kommunikation mit den Interesseng
11.07.2025 Meldung PD
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