Suche

43516 Ergebnisse
Pharma_Deutschland_aktuell_141_2025.pdf
Ausgabe 141/2025 24. Juli 2025 Persönliches Exemplar für Pharma Deutschland Presse Inhaltsverzeichnis Arzneimittelversorgung IQWiG: Vorbericht zur Aktualisierung DMP Diabetes Mellitus Typ 2 veröff
24.07.2025 Datei PD
20250725_PM_LagerungMedikamante.pdf
BERLIN Friedrichstraße 134 10117 Berlin BONN Ubierstraße 71–73 53173 Bonn Pharma Deutschland e. V. info@pharmadeutschland.de www.pharmadeutschland.de BRÜSSEL Rue Marie de Bourgogne 58
24.07.2025 Datei
IQWiG: Vorbericht zur Aktualisierung DMP Diabetes Mellitus Typ 2 veröffentlicht
Wie das Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) in seiner Pressemitteilung berichtet, wurden insgesamt 1025 Empfehlungen aus 18 aktuellen evidenzbasierten Leitlinien d
24.07.2025 Meldung PD
Arzneimittel im Sommer: Warum Hitze zur Herausforderung wird
Die Sonne scheint, die Temperaturen steigen – und mit ihnen auch die Anforderungen an eine sichere Arzneimittelversorgung. Was für Sonnencreme und Trinkflasche selbstverständlich ist – der richtige Sc
25.07.2025 Presse
Klinische Forschung: EMA veröffentlicht eine überarbeitete Fassung der Questions & Answers zur Publikation von Studienberichten
Anträge, Notifizierungen sowie Daten und Informationen zu klinischen Prüfungen sind in Europa unter Verwendung des CTIS-Portals an die EMA und die zuständigen nationalen Behörden zu übermitteln. Die E
24.07.2025 Meldung PD
EMA kündigt Refresher Seminar zur Nutzung von IRIS an
Die Onlineplattform IRIS erleichtert und unterstützt den Austausch von regulatorischen und wissenschaftlichen Informationen zwischen der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) und Arzneimittelentwick
24.07.2025 Meldung PD
EU-Kommission nimmt EU4Health-Arbeitsprogramm 2025 an
Insgesamt sollen im kommenden Jahr über 571 Millionen Euro in strategisch ausgewählte Bereiche fließen. Den größten Anteil des Budgets – rund 380 Millionen Euro – investiert die EU in die Krisenvorsor
24.07.2025 Meldung PD
BfArM: Aktuelle Informationen zur Einreichung von Schritt 3 bei Nitrosamin-Verunreinigungen
Im Artikel 5(3)-Verfahren der Verordnung (EG) Nr. 726/2004 sind drei Schritte zur Vermeidung von Nitrosamin-Verunreinigungen definiert. Im dritten Schritt sollen dabei Zulassungen, wenn nötig, aktuali
24.07.2025 Meldung PD
EU-HTA: Weitere Verfahren zum Joint Clinical Assessment gestartet
Für neuartige Therapien (ATMP) und onkologische Arzneimittel müssen seit dem 12. Januar 2025 gemäß der Verordnung (EU) 2021/2282 über die Bewertung von Gesundheitstechnologien (EU-HTA) vom 11. Januar
24.07.2025 Meldung PD
SG München: Werbung der TeleClinic GmbH für Videosprechstunde in wesentlichen Teilen rechtswidrig
Klägerin im vorliegenden Rechtsstreit ist die Kassenärztliche Vereinigung Bayerns (KVB), Beklagte die TeleClinic GmBH als ein gewerbliches Unternehmen, das gesetzlich und privat Krankenversicherten im
24.07.2025 Meldung PD
Zeichenfläche 1