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EMA: Neue Leitlinie zur Entwicklung von Allergenprodukten für die Immuntherapie
Die „Guideline on allergen products development for immunotherapy and allergy diagnosis in moderate to low-sized study populations“ soll die regulatorischen Erwartungen der EU an die Datenlage für All
23.06.2025 Meldung PD
EU-Verpackungsverordnung: Verpackungsmittelhersteller reichen Klage ein – Möglichkeit der Beteiligung als Streithelfer
Die EU-Verpackungsverordnung (Packaging and Packaging Waste Regulation - PPWR) erhebt zahlreiche Anforderungen u.a. an die Vermeidung bzw. die Wiederverwendung von Verpackungsmaterialien und die Verwe
23.06.2025 Meldung PD
Pharma_Deutschland_aktuell_117_2025.pdf
Ausgabe 117/2025 20. Juni 2025 Persönliches Exemplar für Pharma Deutschland Presse Inhaltsverzeichnis Arzneimittel und Umwelt EU-Gesundheitsminister beraten über die KARL Beim heutigen EPSCO-Rat i
20.06.2025 Datei PD
EU-Gesundheitsminister beraten über die KARL
Gesundheitsministerin Nina Warken brachte die Beratung um die Auswirkungen der kommunalen Abwasserrichtlinie auf die Tagesordnung des EPSCO-Rates. Insgesamt äußerten sich 10 Mitgliedsstaaten zur Thema
20.06.2025 Meldung PD
Programm und Prioritäten der dänischen EU-Ratspräsidentschaft
Zentraler Baustein während der Ratspräsidentschaft ist das EU-Pharmapaket: Dänemark kündigt an, dessen weitere Verhandlungen aktiv voranzutreiben. Auch will das Land eine Überprüfung des Kommissionsen
20.06.2025 Meldung PD
Kommunalabwasserrichtlinie: "Erst die Fakten klären, dann fair verteilen"
Zum Teil 1 des Interviews . _____ Fortsetzung DEKOM: Herr Wieczorek, Sie schließen eine sachgerechte Beteiligung der Branche an den Kosten der vierten Reinigungsstufe nicht aus – sofern sie auf realis
20.06.2025 Beitrag PD
Kommunalabwasserrichtlinie: "Die 80-Prozent-Quote steht auf wackligem Fundament"
Zum Teil 2 des Interviews . DEKOM: Herr Wieczorek, die EU hat die Kommunalabwasserrichtlinie Ende 2024 verabschiedet. Was bedeutet diese neue Vorgabe aus Sicht der Pharmaindustrie? Jörg Wieczorek: Gru
20.06.2025 Beitrag PD
BAnz_AT_18.06.2025_B7.pdf
Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte Bekanntmachung zum Europäischen Arzneibuch, 11. Ausgabe, 7. Nachtrag, Amtliche deutsche Ausgabe* Vom 3. Juni 2025 1. Im Rahmen des Üb
20.06.2025 Datei PD
BfArM: Bekanntmachung zum Europäischen Arzneibuch, 11. Ausgabe, 7. Nachtrag, Amtliche deutsche Ausgabe
Der 7. Nachtrag zur 11. Ausgabe umfasst neben berichtigten Texten und Monographien auch neue und revidierte Monographien sowie neue und revidierte andere Texte, die von der Ph.Eur.-Kommission beschlos
20.06.2025 Meldung PD
wido_arz_preisinfo_april_2025.pdf
Preisentwicklung auf dem Arzneimittelmarkt bis April 2025 GKV-Arzneimittelindex Impressum Die vorliegende Publikation ist ein Beitrag des Wiss
20.06.2025 Datei PD
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