Der bestehende Anhang 17 zum EU-GMP-Leitfaden mit dem Titel „Parametrische Freigabe“ soll aufgrund von Fortschritten bei der Anwendung der Process Analytical Technology (PAT), des Quality by Design (Q
16.09.2015
Meldung
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1
EUROPEAN COMMISSION
HEALTH AND CONSUMERS DIRECTORATE-GENERAL
Medicinal Products – Quality, Safety and Efficacy
Brussels, [date]
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16.09.2015
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Am 25. September 2015 wird der Gesetzentwurf zur Bekämpfung von Korruption im Gesundheitswesen im Plenum des Bundesrates beraten werden. Inzwischen haben sich sowohl der federführende Rechtsausschuss
16.09.2015
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Bundesrat Drucksache 360/1/15
14.09.15
...
Vertrieb: Bundesanzeiger Verlag GmbH, Postfach 10 05 34, 50445 Köln
Telefon (02 21) 97 66 83 40, Fax (02 21) 97 66 83 44, www.betrifft-gesetze.de
ISSN 072
16.09.2015
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Die Behörde möchte künftig unter anderem stärker zur klinischen Prüfung beraten sowie eine Forschungsabteilung etablieren. Das Thema personalisierte Medizin wird sowohl auf nationaler Ebene als auch b
16.09.2015
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BAH UM VIER – Ausgabe 174 – 16. September 2015 • 1
1. BfArM-Strategie 2025: Ressortforschung und Beratung zu klinischen
Prüfungen
Am 15. und 16. September hat das Bundesinstitut für Arzneimit
16.09.2015
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Bundesinstitut
für Arzneimittel und Medizinprodukte
Bekanntmachung
einer Mitteilung
zum Homöopathischen Arzneibuch
(Empfehlungen der Fachausschüsse der
Deutschen Homöopathischen Arzneibuch-Kommissi
16.09.2015
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Im Bundesanzeiger vom 16. September 2015 ist eine Bekanntmachung des BfArM vom 17. August 2015 mit einer Mitteilung zum Homöopathischen Arzneibuch (HAB) erschienen. Der Fachausschuss Analytik der HAB-
16.09.2015
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Unter der Fragestellung „Welche Perspektiven hat der Pharmastandort Deutschland im Zeitalter der Globalisierung?“ fand am 14. und 15. September 2015 auf dem Campus Westend der Goethe-Universität in Fr
16.09.2015
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BAH UM VIER – Ausgabe 175 – 17. September 2015 • 1
1. Der BAH und die IKAM setzen sich weiterhin aktiv für eine
Verbesserung der Situation der Kinderarzneimittel in Deutschland ein
Während ei
17.09.2015
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