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43516 Ergebnisse
1._WHO_48th_ECDD_Questionnaire_-_coca_leaf.pdf
1. WHO 48th ECDD Questionnaire - coca leaf Language: English - English coca leaf The questionnaire will take about 15-25 minutes to complete. You may return to the questionnaire to amend your respo
02.09.2025 Datei PD
Information zur bevorstehenden Bewertung von neun Stoffen durch das WHO Expert Committee on Drug Dependence (ECDD)
Das Expert Committee on Drug Dependence (ECDD) der Weltgesundheitsorganisation (WHO) ist ein wissenschaftliches Beratungsgremium, das regelmäßig neue sowie bereits bekannte psychoaktive Substanzen hin
02.09.2025 Meldung PD
Programm_NEM_Webinar_20251009.pdf
GESUNDHEITSPRODUKT NAHRUNGSERGÄNZUNGSMITTEL 9. Oktober 2025 10:00-15:00 Uhr online Rahmenbedingungen Marktentwicklung Perspektiven Referierende Dr. Astrid Hüttebräuker Kanzlei Hüttebräuker Dr.
02.09.2025 Datei
Pharma Deutschland-Akademie: "Gesundheitsprodukt Nahrungsergänzungsmittel"
Lebensmittel mit Gesundheitsbezug spielen für Hersteller und Verbraucher eine immer größere Rolle, insbesondere der Markt für Nahrungsergänzungsmittel wächst mehr und mehr. Um in diesem Bereich erfolg
02.09.2025 Meldung PD
GeSiG_Ag_2_Muster_Stellungnahme_Verbaendeabfrage.docx
AG 2 „Medizinische Gegenmaßnahmen einschließlich CBRN“ hier: Antwortbeitrag von […] Hinweis: Die übergeordneten Leitfragen dienen der allgemeinen Einordnung und sind nicht zu beantworten. I. Leitfrage
02.09.2025 Datei PD
Leitfragen_GeSiG_AG_2_Medizinische_Gegenmassnahmen_einschl._CBRN.pdf
BMG Ref. 611 Leitfragen AG 2: Medizinische Gegenmaßnahmen einschließlich CBRN Übergeordnete Leitfragen  Welche Herausforderungen ergeben sich aus dem KZV-Gesamtszenario und dem Rahmensze
02.09.2025 Datei PD
Leitfragen zur Erarbeitung von Regelungsinhalten eines Gesundheitssicherstellungsgesetz (GeSiG)
Vor dem Hintergrund zunehmender Bedrohungen nicht erst seit dem Ukrainekrieg und damit einer verschärften Sicherheitslage in Europa und damit auch Deutschland sollen die gesetzlichen Rahmenbedingen fü
02.09.2025 Meldung PD
Pharma Deutschland-Akademie: „Gesundheitsprodukt Nahrungsergänzungsmittel“
Weitere Informationen und die Möglichkeit zur Anmeldung finden Sie hier .
02.09.2025 Veranstaltung
G-BA: Inkrafttreten der neuen Modulvorlagen voraussichtlich Ende 2025
Vor dem Hintergrund der Verzahnung der gemeinsamen klinischen Bewertung auf Unionsebene (EU-HTA) mit dem weiterhin national durchzuführenden Verfahren der frühen Nutzenbewertung nach § 35a SGB V hatte
02.09.2025 Meldung PD
EMA veröffentlicht Agenda zur aktuellen Sitzung des PRAC
Vom 1. – 4. September hält das PRAC seine monatliche Sitzung bei der EMA ab. Im Rahmen dieses Meetings werden wie üblich auch neue Signale diskutiert. Laut Agenda wurden keine neuen dringenden Verfahr
02.09.2025 Meldung PD
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