Tabelle1
lfd.
Nr. IK der Apotheke Name der Apotheke Nachname Inhaber 1 Vorname Inhaber 1 Nachname Inhaber 2 (wenn vorhanden) Vorname Inhaber 2 (wenn vorhanden) Strasse PLZ Ort Beitritt zum Anmerkung
04.09.2025
Datei
PD
Der Leitfaden für die Einreichung der Technischen Dokumentation orientiert sich an den Anforderungen der Verordnung (EU) 2017/746 über In-vitro-Diagnostika (IVDR), die in den Anhängen II und III ausfü
04.09.2025
Meldung
PD
TEAM-NB Ref.: Team-NB-PositionPaper-BPG-IVDR-V2-20250903.docx Page 1/36
The European Association of
Medical devices Notified Bodies
Team-NB Position Paper
Editor : Team-NB Adoption date 03
04.09.2025
Datei
PD
Stoffe, die sehr ernste und häufig irreversible Auswirkungen auf die menschliche Gesundheit und die Umwelt haben können, können als besonders besorgniserregende Stoffe (Substances of Very High Concern
04.09.2025
Meldung
PD
Im Rahmen dieses Teilprojektes soll für definierte Pilotprodukte die im Krankenhaus abgegebene gedruckte Gebrauchsinformation durch eine digitale Gebrauchsinformation ersetzt werden. Damit soll gezeig
04.09.2025
Meldung
PD
Ausgabe 170/2025
03. September 2025
Persönliches Exemplar für Pharma Deutschland Presse
Inhaltsverzeichnis
Arzneimittelversorgung
Impfstoffabschlag: GKV-SV legt aktuelle
Kaufkraftparitäten vor
Nac
03.09.2025
Datei
PD
Im Nachgang zum Save the Date vom 21. Juli 2025 wurde gestern, am 3. September 2025, eine E-Mail zur Anmeldung mit organisatorischen Hinweisen an die Geschäftsführungen der Mitgliedsunternehmen versen
04.09.2025
Meldung
PD
Page 1 of 9
Chapter 1: Pharmaceutical Quality System
Consultation Document
Reasons for changes: The GMP/GDP Inspectors Working Group and the PIC/S Committee
jointly recommended to amend the
03.09.2025
Datei
PD
Compilation - EMA publication
<Date of submission>
Submission of comments on Revision of Good Manufacturing Practice (GMP) Guidelines Chapter 1 (Pharmaceutical Quality System)
Please note
03.09.2025
Datei
PD
Die Europäische Kommission hat eine öffentliche Konsultation zu einem überarbeiteten Kapitel 1 eingeleitet, die bis zum 3. Dezember 2025 laufen wird. Die Aktualisierung von Kapitel 1 der Leitlinien zu
12.11.2025
Meldung
PD
