Neben der nationalen frühen Nutzenbewertung in Deutschland, die seit 2011 alle neuen
Arzneimittel mit innovativen Wirkstoffen hinsichtlich ihres Zusatznutzens gegenüber einer
zweckmäßigen Vergleichs
08.09.2025
Datei
Bundesrat Drucksache 354/25
14.08.25
G
Vertrieb: Bundesanzeiger Verlag GmbH, Postfach 10 05 34, 50445 Köln
Telefon (02 21) 97 66 83 40, Fax (02 21) 97 66 83 44, www.bundesanzeig
08.09.2025
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PD
In seiner Sitzung am 10. September 2025 wird der Gesundheitsausschuss des Bundesrates die 23. Änderungsverordnung zur Arzneimittelverschreibungsverordnung behandeln. Die entsprechende Vorlage des Bund
08.09.2025
Meldung
PD
Seite
-- TLP Amber -
© 2024
BRANCHENSPEZIFISCHER
SICHERHEITSSTANDARD PHARMA
Version 3.0.2
Stand 25.Juli 2024
Die Verbände der pharmazeutischen Industrie sowie des
pharmazeutischen Großhandels
08.09.2025
Datei
PD
Übersicht zu Änderungen
der Classification Guideline
Dr. Ulrike von Haslingen | 8. September 2025
Agenda
1. Introduction
2. Classification Guideline - Annex
E) Administrative changes
Q) Qua
08.09.2025
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PD
ÜBERARBEITETE VARIATION CLASSIFICATION GUIDELINE:
HERAUSFORDERUNGEN FÜR UNTERNEHMEN, TIPPS UND
HINWEISE AUS DER PRAXIS
M. Jaworek / 08.09.2025
Variation Regulation
Änderungen aus der VO 2024/17
08.09.2025
Datei
PD
Ausgabe 172/2025
05. September 2025
Persönliches Exemplar für Pharma Deutschland Presse
Inhaltsverzeichnis
Pressemitteilung
Digitale Gesundheitsangebote sind das ungenutzte
Potenzial des Gesundhei
05.09.2025
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PD
BERLIN
Friedrichstraße 134
10117 Berlin
BONN
Ubierstraße 71–73
53173 Bonn
Pharma Deutschland e. V.
info@pharmadeutschland.de
www.pharmadeutschland.de
BRÜSSEL
Rue Marie de Bourgogne 58
05.09.2025
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Die Digitalisierung des deutschen Gesundheitswesens ist eine der zentralen Herausforderungen der aktuellen Legislaturperiode. Sie entscheidet über Zukunftsfähigkeit und Versorgungsqualität des angespa
05.09.2025
Presse
Informationsveranstaltung Variations – Pharma Deutschland
Besonderheiten/Neuerungen für
Phytopharmaka
Dr. Willmar Schwabe GmbH & Co. KG
Angela Müller, Head Global Regulatory Affairs
Revision of
05.09.2025
Datei
PD
