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Pharma_Deutschland_aktuell_134_2025.pdf
Ausgabe 134/2025 15. Juli 2025 Persönliches Exemplar für Pharma Deutschland Presse Inhaltsverzeichnis Arzneimittelversorgung G-BA: Veröffentlichung von Dossierbewertungen Im Rahmen der Frühen Nutz
15.07.2025 Datei PD
RefE_Beschleunigung_Berufsanerkennung_Heilberufe.pdf
Referentenentwurf des Bundesministeriums für Gesundheit Entwurf eines Gesetzes zur Beschleunigung der Anerkennungsverfah- ren ausländischer Berufsqualifikationen in Heilberufen A. Problem und Zi
15.07.2025 Datei PD
Referentenentwurf eines Gesetzes zur Beschleunigung der Anerkennungsverfahren ausländischer Berufsqualifikationen in Heilberufen – Möglichkeit zur Stellungnahme
In vielen Berufen, Branchen und Unternehmen besteht ein Fachkräftemangel. Dieser wird sich teilweise auch angesichts des demografischen Wandels weiter verschärfen. Derartige Engpässe lassen sich auch
15.07.2025 Meldung PD
(*) Infoveranstaltung Variations
Nach der Überarbeitung der Variation Regulation, die seit dem 1. Januar 2025 in Kraft ist, hat die Europäische Kommission (EC) nun einen finalen Entwurf der neuen Classification Guideline veröffentlic
15.07.2025 Veranstaltung
EMA eAF: Zeitschiene für die webbasierten elektronischen Antragsformulare und Ausweitung auf alle Produktarten und Verfahren, einschließlich nationaler Produkte
Die Implementierung der ISO-IDMP (Identification of Medicinal Products Dictionary) Standards in Europa wird durch die EMA im Rahmen der Etablierung des SPOR-Systems (Substance Products Organisations R
15.07.2025 Meldung PD
Infoveranstaltung Variations
Nach der Überarbeitung der Variation Regulation, die seit dem 1. Januar 2025 in Kraft ist, hat die Europäische Kommission (EC) nun einen finalen Entwurf der neuen Classification Guideline veröffentlic
15.07.2025 Veranstaltung
EMA: Aktualisierte Informationen zur Nutzung der Online-Plattform IRIS
Die Online-Plattform IRIS wurde für die Handhabung produktbezogener wissenschaftlicher und regulatorischer Prozesse bei der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) entwickelt. Initial fokussierte ihre
15.07.2025 Meldung PD
EMA lädt zum Informationstag zur „Submission Predictability“ ein
Die Gewährleistung der Zukunftsfähigkeit des EU-Regulierungsnetzwerkes ist ein wichtiger Aspekt, um die Funktionalität des EU-Regulierungssystems zu erhalten. Häufige Änderungen der vorgesehenen Einre
15.07.2025 Meldung PD
20250908_Programm_Infoveranstaltung_Variations.pdf
BONN Ubierstraße 71–73 53173 Bonn BERLIN Friedrichstraße 134 10117 Berlin BRÜSSEL Rue Marie de Bourgogne 58 1000 Brüssel Pharma Deutschland e. V. info@pharmadeutschland
15.07.2025 Datei PD
Einladung: Infoveranstaltung Variations am 8. September 2025
Nach der Überarbeitung der Variation Regulation, die seit dem 1. Januar 2025 in Kraft ist, hat die Europäische Kommission (EC) nun einen finalen Entwurf der neuen Classification Guideline veröffentlic
19.08.2025 Meldung PD
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