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Tragende_Gruende_zu_Antidiarrhoika.pdf
Tragende Gründe zum Beschluss des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): Anlage III – Verordnungseinschränkungen und -ausschlüsse Nummer 12
25.08.2015 Datei PD
EMA: Online-Befragung von SMEs und anderen Fachkreisen zum SME-Programm der EMA
Die EMA plant Ende 2015 einen Runden Tisch gemeinsam mit allen beteiligten Organisationen zu den Erfahrungen, dem Sachstand und dem weiteren Ausbau ihres SME-Programms, das sie 2005 ins Leben gerufen
25.08.2015 Meldung PD
Entwurf des Britischen Arzneibuchs 2016 veröffentlicht
Die Europäische Kommission hat auf ihrer Website den Entwurf des Britischen Arzneibuchs (British Pharmacopoeia) 2016 im Rahmen des Notifizierungsverfahrens über technische Vorschriften veröffentlicht.
25.08.2015 Meldung PD
BAH_um_Vier_156-2015.pdf
BAH UM VIER – Ausgabe 156 – 21. August 2015 • 1 1. EMA: Addendum zur ICH-GCP-Guideline E6 zur Kommentierung veröffentlicht Nachdem die ICH im Juni 2015 ein Addendum zur ICH-GCP-Guideline E6 (
25.08.2015 Datei PD
BAH_um_Vier_157-2015.pdf
BAH UM VIER – Ausgabe 157 – 24. August 2015 • 1 1. Verschreibungspflicht: Bundesregierung lehnt Änderung am T- Rezept-Verfahren ab Bundesregierung lehnt Vorschläge des Bundesrats zur Vereinfac
25.08.2015 Datei PD
BAH_um_Vier_158-2015.pdf
BAH UM VIER – Ausgabe 158 – 25. August 2015 • 1 1. G-BA: Änderung der Arzneimittel-Richtlinie, Anlage III (Verordnungseinschränkungen…) zu Nr. 12 – Antidiarrhoika Der G-BA hatte in der Sitzun
25.08.2015 Datei PD
01-Anschreiben_allgmein.pdf
Der Gemeinsame Bundesausschuss ist eine juristische Person des öffentlichen Rechts nach § 91 SGB V. Er wird gebildet von: Deutsche Krankenhausgesellschaft, Berlin . GKV Spitzenverband, Berlin . Kas
26.08.2015 Datei PD
04-BE_EinlSNV_OLU_Rituximab.pdf
Beschluss des Gemeinsamen Bundesausschusses über die Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens zur Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): Anlage VI – Off-Label-Use Teil A Ziffer XXVI
26.08.2015 Datei PD
05-TG_EinlSNV_OLU_Rituximab.pdf
Tragende Gründe zum Beschluss des Gemeinsamen Bundesausschusses über die Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens zur Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): Anlage VI – Off-Label-Use
26.08.2015 Datei PD
G-BA leitet Stellungnahmeverfahren ein: Änderung der AM-RL in Anlage VI, Off-Label-Use von Rituximab beim Mantelzell-Lymphom
Demnach besteht bis zum 24. September 2015 Gelegenheit zur Abgabe einer Stellungnahme nach § 92 Abs. 3a SGB V. Diese ist einschließlich Literatur sowie Literatur- bzw. Anlagenverzeichnis in elektronis
26.08.2015 Meldung PD
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