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2025-09-08_PD_Variations__-_herbals_AM_final_distribute.pdf
Informationsveranstaltung Variations – Pharma Deutschland Besonderheiten/Neuerungen für Phytopharmaka. 08. September 2025 Dr. Willmar Schwabe GmbH & Co. KG Angela Müller, Head Global Regulatory Aff
08.09.2025 Datei PD
Bürokratieabbau
Bürokratieabbau Faktenblatt Anforderungen an den Eintrag im Transparenzregister reduzieren Das Transparenzregisterist ein digitales Verzeichnis, das zeigen soll, wer hinter einem Unternehmen oder Vere
08.09.2025 Seite
AMNOG
AMNOG Faktenblatt Zur Weiterentwicklung des AMNOG für eine innovative Arzneimittelversorgung Pharma Deutschland fordert, die Zwangsrabatte auf Kombinationstherapien zurückzunehmen und das AMNOG so wei
08.09.2025 Seite
Variations: Erfolgreiche Informationsveranstaltung zur neuen Classification Guideline
Zum 8. September 2025 lud Pharma Deutschland zur Online-Informationsveranstaltung Variations ein, um über die bevorstehende Einführung der neuen Classification Guideline zu informieren. Die Leitlinie
08.09.2025 Meldung PD
GKV-SV: Festbeträge für neu in den Handel kommende Fertigarzneimittel ab 1. Oktober 2025
Anlass ist eine neue Packungsgröße der Festbetragsgruppe: Kombinationen von HMG-CoA-Reduktasehemmern mit Ezetimib (Gruppe 1, verschreibungspflichtig). Die Festbeträge und Zuzahlungsfreistellungsgrenze
08.09.2025 Meldung PD
BMG_Vorlaeufige_Finanzergebnisse__1._Halbjahr_2025_.pdf
Pressemitteilung Nr. 23 vom 5. September 2025 Seite 1 von 5 Hausanschrift Mauerstraße 29, 10117 Berlin Postanschrift 11055 Berlin Tel. +49 (0)30 18441-2442/2225 pressestelle@bmg.bund.de
08.09.2025 Datei PD
BMG: GKV-Finanzentwicklung im 1. Halbjahr 2025
Die 94 gesetzlichen Krankenkassen haben in den ersten sechs Monaten des laufenden Jahres einen Überschuss in Höhe von 2,8 Milliarden Euro erzielt. Die Finanzreserven der Krankenkassen betrugen zum End
08.09.2025 Meldung PD
AMNOG_2.0_Erstattungsbetraege.pdf
Seit der Einführung des Arzneimittelmarktneuordnungsgesetzes (AMNOG) bildet der Nutzen- bewertungsbeschluss des Gemeinsamen Bundesausschusses (G-BA) die Grundlage für die Verhandlungen über den Erst
08.09.2025 Datei
AMNOG_2.0_-_Verfahrensstraffung___Innovationen_auch_fuer_den_Mittelstand_ermoeglichen_.pdf
Seit 2011 verlangt die frühe Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V eine umfassende Evidenzbewertung für alle neuen Arzneimittel mit innovativen Wirkstoffen. Ziel ist die Feststellung eines Zusatznutzens
08.09.2025 Datei
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