EN EN
EUROPEAN
COMMISSION
Brussels, XXX
Annexes Del. Act Safety Features
[…](2015) XXX draft
ANNEXES 1 to 4
ANNEXES
I to IV
to the
Commission Delegated Regulation
13.08.2015
Datei
PD
Der Bundesgerichtshof (BGH) hat mit Urteil vom 5. Mai 2015, Az.: I ZR 185/13, entschieden, dass die Preisbindung für verschreibungspflichtige Arzneimittel nicht für die Abgabe von patientenindividuell
13.08.2015
Meldung
PD
BAH UM VIER – Ausgabe 150 – 13. August 2015 • 1
1. Fälschungsschutzrichtlinie: Kommission notifiziert Entwurf des
delegierten Rechtsaktes (delegierte Verordnung)
Die Europäische Kommission ha
13.08.2015
Datei
PD
Bundesinstitut
für Arzneimittel und Medizinprodukte
431. Bekanntmachung
über die Zulassung von Arzneimitteln sowie andere Amtshandlungen
Vom 26. Mai 2015
Gemäß § 34 des Arzneimittelgesetzes (AMG) i
14.08.2015
Datei
PD
Die EMA hat Anfang 2015 mit Vertretern der europäischen Pharmaverbände die Problematik der Auswirkung des Falls von GVK-Bioscience in Indien besprochen (Fälschung von Daten in Bioäquivalenzstudien) un
14.08.2015
Meldung
PD
Draft Agenda - Workshop on Generics
15 October 2015, London, UK, Room 3A
, 09:00-16:30
Chair: TBC
Item
Topic
Speaker
Time
Registration
08:30-09:00
Welcome and Introduction with Workshop
14.08.2015
Datei
PD
BAH UM VIER – Ausgabe 151 – 14. August 2015 • 1
1. BVL/BfArM-Expertenkommission zur Einstufung von Borderline-
Stoffen: Ergebnisprotokoll der Sitzung vom März 2015 veröffentlicht
Die Gemeinsam
14.08.2015
Datei
PD
Dabei wird sich auf die bis zum 1. Juni 2015 eingereichten Anträge bezogen, die gemäß Workflow für neue Messzahlen zum 1. November 2015 in Kraft treten könnten. Die DIMDI-Empfehlungen sind finden Sie
17.08.2015
Meldung
PD
Beschlussvorlage des DIMDI
zu den Anträgen zu neuen Messzahlen
im Rahmen der Allgemeinen Verwaltungsvorschrift
auf Basis
der Empfehlungen des DIMDI vom 30.06.2015
und
den bis zum 15.07.
17.08.2015
Datei
PD
