Die Implementierung der ISO-IDMP (Identification of Medicinal Products Dictionary) Standards in Europa wird durch die EMA im Rahmen der Etablierung des SPOR-Systems (Substance Products Organisations R
21.07.2025
Meldung
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Quellen & Erläuterungen zu Datenquellen Quellenverzeichnis Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) Bundesministerium für Gesundheit (BMG) Gemeinsamer Bundesausschuss (G-BA) IQVIA C
21.07.2025
Seite
Zusätzlich sind 175 Milliarden Euro für das Forschungs- und Innovationsprogramm Horizont Europa vorgesehen, fast eine Verdopplung im Vergleich zur vorherigen Periode. Davon sind laut Kommission 19,65
21.07.2025
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Anlass ist eine neue Wirkstärke der Festbetragsgruppe: Levothyroxin-Natrium (verschreibungspflichtig). Die Festbeträge und Zuzahlungsfreistellungsgrenzen sind ab dem 15. August 2025 anzuwenden. Die de
21.07.2025
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In diesem Seminar lernen Sie die Anforderungen von HTA-Institutionen und Entscheidungsträgern kennen, um bereits während der klinischen Entwicklung die Herausforderungen mitzudenken, denen Sie im Nutz
21.07.2025
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1WiDi-Fachseminar
PRAXISWISSEN
PHYTOPHARMAKA
14. Oktober 2025
09:00-16:00 Uhr
online
Qualitätsanforderungen an
pflanzliche Drogen, Zubereitungen
und Arzneimittel
Referierende
Dr. Bernhard Klie
21.07.2025
Datei
Pharmakovigilanz - Wochenbericht
- KW 28 / 2024 –
1
Stand 15.07.2024
Alle Angaben ohne Gewähr!
Screening Pharmakovigilanz-relevanter Webseiten
- Dokumentation -
EMA: What's New?
21.07.2025
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Pharmakovigilanz - Wochenbericht
- KW 28 / 2024 –
1
Stand 15.07.2024
Alle Angaben ohne Gewähr!
Screening Pharmakovigilanz-relevanter Webseiten
- Dokumentation -
EMA: What's New?
21.07.2025
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Pharmakovigilanz-Wochenbericht
KW 28/2024
15. Juli 2024
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1
Neuigkeiten aus dem Bereich Pharmakovigilanz
1. EMA:
Agenda und Meeting Highl
21.07.2025
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