Im Artikel 5(3)-Verfahren der Verordnung (EG) Nr. 726/2004 sind drei Schritte zur Vermeidung von Nitrosamin-Verunreinigungen definiert. Im dritten Schritt sollen dabei Zulassungen, wenn nötig, aktuali
24.07.2025
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PD
Für neuartige Therapien (ATMP) und onkologische Arzneimittel müssen seit dem 12. Januar 2025 gemäß der Verordnung (EU) 2021/2282 über die Bewertung von Gesundheitstechnologien (EU-HTA) vom 11. Januar
24.07.2025
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PD
Klägerin im vorliegenden Rechtsstreit ist die Kassenärztliche Vereinigung Bayerns (KVB), Beklagte die TeleClinic GmBH als ein gewerbliches Unternehmen, das gesetzlich und privat Krankenversicherten im
24.07.2025
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PD
Faktenblätter Faktenblätter von Pharma Deutschland – kompakte, wissenschaftlich fundierte Infos zu zentralen Themen der pharmazeutischen Versorgung in Deutschland. Praxisnah aufbereitet, mit aktuellen
24.07.2025
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Gemeinsam mit Herrn Dr. Julian Witte (Vandage GmbH) widmen wir uns der Frage, was Sie aktuell zum Antragsverfahren wissen müssen. Darüber hinaus möchten wir gerne mit Frau Alexandra Meyer (Ecker + Eck
24.07.2025
Veranstaltung
Seit dem 1. Juni 2024 gilt trotz zahlreicher Kontroversen in der Fachwelt der automatische
Austausch von Biologika in Apotheken. Dieser ist hochgradig kritisch, denn Biologika sind in
lebenden Organ
24.07.2025
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Ausgabe 140/2025
23. Juli 2025
Persönliches Exemplar für Pharma Deutschland Presse
Inhaltsverzeichnis
Pressemitteilung
Gut vorbereitet in den Urlaub: Warum eine
Reiseapotheke unverzichtbar ist
Pha
23.07.2025
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PD
Der Berichtsentwurf von Berichterstatter Oliver Schenk unterstreicht die industriepolitische Dimension der Arzneimittelversorgung. Zentrale Aspekte aus unserer Stellungnahme wurden berücksichtigt, unt
23.07.2025
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PD
Heute startete die öffentliche Konsultation der Europäischen Kommission zum sogenannten „Umwelt Omnibus“. Diese Initiative ist Teil der umfassenderen Deregulierungsagenda, die im Arbeitsprogramm der K
23.07.2025
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PD
