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EMA: Bericht der HMPC-Sitzung von Juli 2025 veröffentlicht
Folgende Punkte sind hervorzuheben: Die finale Version der überarbeiteten Guideline on good agricultural and collection practice (GACP) of starting materials of herbal origin wurde angenommen. Sie wir
28.07.2025 Meldung PD
20250724_Pharma_Deutschland_Stellungnahme_UWG.pdf
BERLIN Friedrichstraße 134 10117 Berlin T. 030 | 308 75 96 - 0 F. 030 | 308 75 96 - 111 BONN Ubierstraße 71–73 53173 Bonn T. 0228 | 957 45 - 0 F. 0228 | 957 45 - 90 Pharma Deutschlan
28.07.2025 Datei PD
EFSA: Neue Konsultation zu Novel Food
Application for authorisation of β-Nicotinamide Mononucleotide (NMN) as a novel food Interessierte Parteien sind eingeladen, ihre Kommentare oder weitere Daten bis zum 12. August 2025 einzureichen. En
24.07.2025 Meldung PD
EU-Kommission: Neues Sitzungsprotokoll des „PAFF-Komitees – Fachgruppe für allgemeines Lebensmittelrecht“
Folgendes Thema wurde besprochen: B.01 Meinungsaustausch und mögliche Stellungnahme des Ausschusses zu einem Entwurf einer Verordnung der Kommission zur Änderung von Anhang II der Richtlinie 2002/46/E
24.07.2025 Meldung PD
AESGP: Abschlussbericht zur Folgenabschätzung bzgl. Höchstmengen für Vitamine und Mineralstoffe in Nahrungsergänzungsmitteln
Fokus der Studie „ Impact on the EU harmonisation of maximum levels of vitamins and minerals in food supplements “ lag zum einen auf dem gesundheitlichen Nutzen von Nahrungsergänzungsmitteln sowie die
24.07.2025 Meldung PD
EFSA: Entwurf zur Sicherheitsbewertung von Süß- und Bitterfenchelfrüchten zur Kommentierung veröffentlicht
Hintergrund: Die deutschen Behörden haben die Kommission gebeten, das Verfahren gemäß Artikel 8 Absatz 2 der Verordnung (EG) Nr. 1925/2006 über den Zusatz von Vitaminen und Mineralstoffen sowie bestim
24.07.2025 Meldung PD
OJ_L_202500788_DE_TXT.pdf
DELEGIERTE VERORDNUNG (EU) 2025/788 DER KOMMISSION vom 16. April 2025 zur Änderung der Delegierten Verordnung (EU) 2023/2197 hinsichtlich des Geltungsbeginns (Text von Bedeutung für den EWR) DI
28.07.2025 Datei PD
Master-UDI-DI-Pflicht für Kontaktlinsen: Verschiebung auf den 9. November 2026
In der Verordnung (EU) 2017/745 über Medizinprodukte (MDR) ist ein System zur eindeutigen Identifizierung von Produkten (Unique Device Identification, UDI) vorgesehen, um die Rückverfolgbarkeit von Me
28.07.2025 Meldung PD
EPPA_AESGP_impact_assessment_16_07_2025_FINAL.pdf
Impact assessment of the EU harmonisation of maximum levels of vitamins and minerals in food supplements FROM: AESGP, the Association of the European Self-Care Industry DATE: 16 July 2025
28.07.2025 Datei PD
Draft_Scientific_Opinion_on_the_evaluation_of_the_safety_of_preparations_from_the_fruits_of_sweet_and_bitter_fennel_for_pc.pdf
1 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 Scientific Opinion Draft Scientific Opinion on the evaluation of the safety of preparations from the fruits of sweet and bitt
28.07.2025 Datei PD
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