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2025_Beschlussvorlage_Arbeitsgruppe_ATC_DDD_des_KKG.pdf
Anatomisch-therapeutisch- chemische Klassifikation mit Tagesdosen für den deutschen Arzneimittelmarkt gemäß § 73 Abs. 8 Satz 5 SGB V Beschlussvorlage der Arbeitsgruppe ATC/DDD des Kuratoriums
22.09.2025 Datei PD
EMA: Monographie des HMPC zu Combination: Species pectorales veröffentlicht
Neben der Monographie wurden auch die dazugehörigen Begleitdokumente (Assessment Report, Meinung des HMPC, Literaturliste) veröffentlicht. Alle Dokumente sind auf der Combination: Species pectorales-S
22.09.2025 Meldung PD
ATC-Klassifikation 2026: Beschlussvorlage liegt vor
Die für das Jahr 2026 vom WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology vorgesehenen Änderungen versorgungsrelevanter Wirkstoffe, die den Angaben des ATC-Index mit DDD-Angaben des GKV-Arzne
22.09.2025 Meldung PD
BfArM: Beratungsvorlage für die Änderung von Messzahlen 2025 für Packungsgrößen zur Kommentierung vorgelegt
Die Beratungsvorlage beruht auf den Empfehlungen des BfArM vom 25. April 2025, zu denen bis zum 13. Juni 2025 Stellungnahmen eingereicht wurden. Als Mitglied AG ATC/DDD besteht für den Pharma Deutschl
22.09.2025 Meldung PD
Programm_ZARS-Plenum_2025.pdf
Plenarsitzung der Hersteller von Antibiotika 18. November 2025 (hybrid) Beginn der Veranstaltung: 14.30 Uhr Themen: Begrüßung Dr. Elmar Kroth (Pharma Deutschland) Festvortr
22.09.2025 Datei PD
KW_38_WB.pdf
Pharmakovigilanz-Wochenbericht KW 38/2025 22. September 2025 _____________________________________ 1 Neuigkeiten aus dem Bereich Pharmakovigilanz 1. EMA: Aktualisierte
22.09.2025 Datei PD
KW_38_Doku.pdf
Pharmakovigilanz - Wochenbericht - KW 38/2025 - 1 Stand 22.09.2025 Alle Angaben ohne Gewähr! Screening Pharmakovigilanz-relevanter Webseiten - Dokumentation - EMA: What's New? E
22.09.2025 Datei PD
EMA/HMA: Erstes Multi-Stakeholder Forum zu EudraVigilance und Signalerkennung
Die Hauptziele des Forums bestehen darin, die Stakeholder über laufende und zukünftige Entwicklungen in den Bereichen internationale Leitlinien, Case Processing von unerwünschten Arzneimittelwirkungen
22.09.2025 Meldung PD
Programm_Antibiotikatag_2025-Entwurf_5.pdf
Pharma Deutschland-Veranstaltung zum Europäischen Antibiotikatag am 18. November 2025 in Berlin „Antibiotische Therapie im stationären Bereich – Herausforderungen und Lösungen" Programm 10:0
22.09.2025 Datei PD
Pharma Deutschland-Akademie: "Variations - das System zur Änderung von Zulassungen"
Das europäische Verfahren zur Änderung von Zulassungen (Variations) ist nach langen Diskussionen in grundlegend revidierter Fassung im Januar 2010 für Zulassungen aus einem europäischen Verfahren in K
23.09.2025 Meldung PD
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