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KW_40_WB.pdf
Pharmakovigilanz-Wochenbericht KW 40/2025 06. Oktober 2025 _____________________________________ 1 Neuigkeiten aus dem Bereich Pharmakovigilanz 1. EMA: Agenda und Meeting H
06.10.2025 Datei PD
20251006_PM_Entbuerokratisierung.pdf
BERLIN Friedrichstraße 134 10117 Berlin BONN Ubierstraße 71–73 53173 Bonn Pharma Deutschland e. V. info@pharmadeutschland.de www.pharmadeutschland.de BRÜSSEL Rue Marie de Bourgogne 58
06.10.2025 Datei
BAnz_AT_02.10.2025_B5.pdf
Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte Bekanntmachung einer Mitteilung zum Homöopathischen Arzneibuch (Empfehlungen der Fachausschüsse der Deutschen Homöopathischen Arzneibuch-
06.10.2025 Datei PD
BAnz_AT_02.10.2025_B4.pdf
Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte 550. Bekanntmachung über die Zulassung von Arzneimitteln sowie andere Amtshandlungen Vom 6. Juni 2025 Gemäß § 34 Absatz 1 Satz 2 des Arzne
06.10.2025 Datei PD
2025-06-30_1.AeV_vom_01.08.2025_zum_RV_129_Abs_2_SGB_V_idF_01.01.2025.pdf
Erste Änderungsvereinbarung vom 1. August 2025 zum Rahmenvertrag über die Arzneimittelversorgung nach § 129 Absatz 2 SGB V in der Fassung vom 1. Januar 2025 Der GKV-Spitzenverband, Berlin
06.10.2025 Datei PD
rahmenvorgaben-arzneimittel.pdf
Rahmenvorgaben nach § 84 Abs. 6 SGB V - Arzneimittel - für das Jahr 2026 vom 22. September 2025 vereinbart zwischen dem Spitzenverband Bund der Krankenkassen (GKV-Spitzenverband)
06.10.2025 Datei PD
Stimmuebertragungsformular_11-2025.pdf
Hiermit überträgt Geschäftsführer/in .................................................................................................................. von der Firma ................
06.10.2025 Datei
Pharma_Deutschland_aktuell_191_2025.pdf
Ausgabe 191/2025 02. Oktober 2025 Persönliches Exemplar für Pharma Deutschland Presse Inhaltsverzeichnis Arzneimittelversorgung 31. Öffentliche Sitzung des G-BA In seiner heutigen Sitzung fasste d
02.10.2025 Datei PD
UEberarbeitung_des_EU_GMP-Leitfadens_pragmatisch_halten_.pdf
Die Europäische Kommission hat neue Entwürfe für drei Teile der GMP-Regeln veröffentlicht. Diese Regeln beschreiben, wie Arzneimittel sicher und in guter Qualität hergestellt werden müssen. Kapite
02.10.2025 Datei
IT-Sicherheit_NIS-2-Richtlinie_massvoll_umsetzen.pdf
​​Der Entwurf eines Gesetzes zur Umsetzung der NIS-2-Richtlinie und zur Regelung wesentlicher Grundzüge des Informationssicherheitsmanagements in der Bundesverwaltung wird d​ie zweite EU-Richtlinie
02.10.2025 Datei
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