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arzneimittel_vereinbarung2025_pn.pdf
Protokollnotiz zur Arzneimittelvereinbarung für das Jahr 2025 zwischen der Kassen­ ärztlichen Vereinigung Berlin und den Verbänden der Krankenkassen zu Anlage 2 Die Vertragspartner verständigen si
11.08.2025 Datei PD
arzneimittel_vereinbarung2025.pdf
Arzneimittelvereinbarung nach § 84 Abs. 1 5GB V für das Jahr 2025 für Berlin zwischen der Kassenärztlichen Vereinigung Berlin - nachfolgend KV Berlin genannt - und der AOK Nordost - Die Gesu
11.08.2025 Datei PD
IDMP/SPOR: Überarbeitete Fassungen des Kapitel 2 des PMS Implementation Guide und des Implementation Guide für die Schnittstelle zum Schreiben in die PMS-Datenbank veröffentlicht
Die Implementierung der ISO-IDMP (Identification of Medicinal Products Dictionary) Standards in Europa wird durch die EMA im Rahmen der Etablierung des SPOR-Systems (Substance Products Organisations R
11.08.2025 Meldung PD
PD_Geschaeftsbericht_2025_final_web.pdf
2024 / 2025 GESCHÄFTS- BERICHT 1. August 2024 bis 31. Juli 2025 Kennzahlen aus dem Berichtszeitraum 29 veröffentlichte Positionspapiere und Stellungnahmen 33 Infoveranstaltungen intern
11.08.2025 Datei
G-BA: Neues Onlineportal für Hersteller von Medizinprodukten in der Arzneimittelversorgung
Wie der G-BA in seinen Fachnews informiert, ist das Portal für die digitale Einreichung der Anträge nun erreichbar. Zur Nutzung des Portals müssen sich Hersteller von Medizinprodukten – dazu gehören a
11.08.2025 Meldung PD
EU-Plan für Herz-Kreislauf-Gesundheit: EU-Kommission startet „Call for Evidence“
Der EU-Plan Herz-Kreislauf-Gesundheit soll: die Mitgliedstaaten bei der Verringerung der Belastung für Bürgerinnen und Bürger, Gesellschaft und Wirtschaft durch Herz-Kreislauf-Erkrankungen unterstütze
11.08.2025 Meldung PD
EU-Kommission veröffentlicht Studie zu KI im Gesundheitswesen
Gesundheitssysteme in Europa stehen unter enormem Druck: eine alternde Bevölkerung, steigende Zahl chronischer Erkrankungen, wachsende Kosten und ein zunehmender Fachkräftemangel. KI-basierte Lösungen
11.08.2025 Meldung PD
PEI bleibt weiterhin WHO-Kooperationszentrum für Standardisierung und Bewertung von Impfstoffen
Seit 2013 engagiert sich das PEI im Rahmen eines WHO-Kooperationszentrums für die Erstellung internationaler Leitfäden und Standards für die Bewertung von Impfstoffen. Aktuell wird an einem Leitfaden
11.08.2025 Meldung PD
EMA: Weitere Schritte zur Implementierung der eCTD Version 4.0 veröffentlicht sowie grundlegende Informationen für eCTD Software-Entwickler
Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) plant noch in diesem Jahr die Option zu eröffnen, bei Verfahren zu zentralen Zulassungen die Verwendung der neuen Version 4.0 des electronic Common Technical
11.08.2025 Meldung PD
EFSA: Neue Konsultation zu Novel Food
Application for authorisation of β-Nicotinamide Mononucleotide (NMN) as a novel food Interessierte Parteien sind eingeladen, ihre Kommentare oder weitere Daten bis zum 12. August 2025 einzureichen. En
25.07.2025 Meldung PD
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