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20250813_PM_TK-Sofortprogramm.pdf
BERLIN Friedrichstraße 134 10117 Berlin BONN Ubierstraße 71–73 53173 Bonn Pharma Deutschland e. V. info@pharmadeutschland.de www.pharmadeutschland.de BRÜSSEL Rue Marie de Bourgogne 58
13.08.2025 Datei
EMA: Daten für Anträge auf Prüfung von Arzneimittelnamen im Jahr 2026 veröffentlicht
Phantasienamen für Arzneimittel werden im Rahmen von Zulassungsverfahren bzw. vorab auf eine mögliche Verwechslungsgefahr geprüft. Im zentralen Verfahren führt diese Prüfung die so-genannte „Name Revi
13.08.2025 Meldung PD
Pharma_Deutschland_aktuell_154_2025.pdf
Ausgabe 154/2025 12. August 2025 Persönliches Exemplar für Pharma Deutschland Presse Inhaltsverzeichnis In eigener Sache Der Geschäftsbericht von Pharma Deutschland ist da Im Geschäftsbericht stel
12.08.2025 Datei PD
Exportinitiative Gesundheitswirtschaft: PharmaUpdates August 2025
Herausgegeben werden diese Newsletter durch Germany Trade & Invest, initiiert durch die Exportinitiative Gesundheitswirtschaft des Bundesministeriums für Wirtschaft und Energie (BMWE). Pharma Deutschl
21.08.2025 Meldung PD
PharmaUpdate-_Mexiko-05.2025.pdf
PharmaUpdate Mexiko | exportinitiative-gesundheitswirtschaft.de 1 AUSGABE 2025|05 PharmaUpdate Mexiko Mit uns am Puls der Gesundheitswirtschaft NEWSLETTER In
12.08.2025 Datei PD
PharmaUpdate_India_2025.06.pdf
PharmaUpdate Indien | exportinitiative-gesundheitswirtschaft.de 1 Ausgabe 2025|01 AUSGABE 2025|06 PharmaUpdate Indien Mit uns am Puls der Gesundheitswirtschaft NEWSLETTER
12.08.2025 Datei PD
OJ_L_202501731_DE_TXT.pdf
VERORDNUNG (EU) 2025/1731 DER KOMMISSION vom 8. August 2025 zur Änderung der Verordnung (EG) Nr. 1907/2006 des Europäischen Parlaments und des Rates in Bezug auf krebserzeugende, erbgutverändernde
12.08.2025 Datei PD
REACH: Verordnung (EU) 2025/1731 vom 8. August 2025 zur Änderung der Verordnung (EG) Nr. 1907/2006 in Bezug auf krebserzeugende, erbgutverändernde oder fortpflanzungsgefährdende Stoffe, die Beschränkungen unterliegen
Mit den Einträgen 28, 29 und 30 des Anhangs XVII der Verordnung (EG) Nr. 1907/2006 (REACH-Verordnung) werden das Inverkehrbringen und die Verwendung durch Abgabe an die breite Öffentlichkeit von Stoff
12.08.2025 Meldung PD
Gutachten zu Forschung, Innovation und technologischer Leistungsfähigkeit Deutschlands 2025 bewertet die Forschungs- und Innovationspolitik in der 20. Legislaturperiode als „ungenügend“
Das Gutachten 2025 zur Forschung, Innovation und technologischen Leistungsfähigkeit Deutschlands kommt zu dem Schluss, dass sich die wirtschaftliche Entwicklung in einer besorgniserregenden Lage befin
12.08.2025 Meldung PD
VMP: Liste der von der EMA finanzierten Studien zu Impfstoffen aktualisiert
Die VMP ist ein Zusammenschluss zwischen der EMA und dem Europäischen Zentrum für die Prävention und die Kontrolle von Krankheiten (ECDC) mit dem Ziel, praxisnahe Evidenz (Real-Word Evidence, RWE) zur
12.08.2025 Meldung PD
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