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Aktualisierter Überblick über die sprachlichen Anforderungen für Hersteller von Medizinprodukten
Die Verordnung (EU) 2017/745 über Medizinprodukte (MDR) und die Verordnung (EU) 2017/746 enthalten verschiedene rechtliche Bestimmungen, die es den Mitgliedstaaten ermöglichen, auf nationaler Ebene di
21.08.2025 Meldung PD
PM_2025_08_21_LSG_Arz.pdf
Landessozialgericht Berlin-Brandenburg - Pressesprecher - Pressemitteilung Zuschläge für Zytostatika & Co.: Landessozialgericht weist Klage gegen Schiedsspruch ab Urteil vom 20. Augu
21.08.2025 Datei PD
Schweiz: Registrierung von Medizinprodukten in swissdamed möglich
Das UDI Devices Modul in swissdamed ermöglicht die Registrierung bestimmter Medizinprodukte, In-vitro-Diagnostika sowie von Systemen und Behandlungseinheiten. Es steht seit dem 18. August 2025 zur Ver
21.08.2025 Meldung PD
Pharma_Deutschland_aktuell_160_2025.pdf
Ausgabe 160/2025 20. August 2025 Persönliches Exemplar für Pharma Deutschland Presse Inhaltsverzeichnis Pressemitteilung Der Kommunalabwasserrichtlinie (KARL) in Deutschland fehlt eine verlässlich
20.08.2025 Datei PD
Sprechstunde Digitale Gesundheit zur digital unterstützten Prozessoptimierung bei Leistungserbringern
Leistungserbringer stehen den gesetzlichen Vorgaben zu Digitalisierungsprozessen teils skeptisch gegenüber. Es gibt jedoch eine Vielzahl an Beispielen, wie Prozesse innerhalb der Leistungserbringerins
20.08.2025 Meldung PD
Sprechstunde Digitale Gesundheit zur digital unterstützten Prozessoptimierung bei Leistungserbringern
Leistungserbringer stehen den gesetzlichen Vorgaben zu Digitalisierungsprozessen teils skeptisch gegenüber. Es gibt jedoch eine Vielzahl an Beispielen, wie Prozesse innerhalb der Leistungserbringerins
20.08.2025 Veranstaltung
(*) Sprechstunde Digitale Gesundheit zur digital unterstützten Prozessoptimierung bei Leistungserbringern
Leistungserbringer stehen den gesetzlichen Vorgaben zu Digitalisierungsprozessen teils skeptisch gegenüber. Es gibt jedoch eine Vielzahl an Beispielen, wie Prozesse innerhalb der Leistungserbringerins
20.08.2025 Veranstaltung
EMA: Aktuelle PRAC-Empfehlungen zu Signalen
Jeden Monat veröffentlicht die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) einen Überblick über alle Sicherheitssignale, die in der letzten Sitzung des Ausschusses für Risikobewertung im Bereich der Pharma
20.08.2025 Meldung PD
prac-recommendations-signals-adopted-7-10-july-2025-prac-meeting_en.pdf
Official address Domenico Scarlattilaan 6 ● 1083 HS Amsterdam ● The Netherlands An agency of the European Union Address for visits and deliveries Refer to www.ema.europa.eu/how-to-find-us
20.08.2025 Datei PD
PFAS: ECHA veröffentlicht einen aktualisierten PFAS-Beschränkungsvorschlag
Die fünf Behörden, die als Einreicher des Dossiers fungieren, haben ihre Bewertung der mehr als 5 600 wissenschaftlichen und technischen Stellungnahmen abgeschlossen, die während der Konsultation 2023
20.08.2025 Meldung PD
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