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Überarbeitete Leitlinie zur Umsetzung der Master-UDI-DI-Lösung für Kontaktlinsen
In der Verordnung (EU) 2017/745 über Medizinprodukte (MDR) ist ein System zur eindeutigen Identifizierung von Produkten (Unique Device Identification, UDI) vorgesehen, um die Rückverfolgbarkeit von Me
27.08.2025 Meldung PD
Pharma_Deutschland_aktuell_164_2025.pdf
Ausgabe 164/2025 26. August 2025 Persönliches Exemplar für Pharma Deutschland Presse Inhaltsverzeichnis In eigener Sache Friendly Reminder: Vorschläge von Pharma Deutschland zum Bürokratieabbau Ph
26.08.2025 Datei PD
Pharma Deutschland-Akademie: "Market-Access II - Was ist bei der Einführung innovativer Arzneimittel in den deutschen Markt zu beachten?"
In diesem Seminar lernen Sie die Anforderungen von HTA-Institutionen und Entscheidungsträgern kennen, um bereits während der klinischen Entwicklung die Herausforderungen mitzudenken, denen Sie im Nutz
28.08.2025 Meldung PD
Pharma Deutschland-Akademie: "Werbung für Arzneimittel QIII"
Wegen des Fortwirkens von einschneidenden Kostendämpfungsmaßnahmen und wegen des steigenden Wettbewerbs wird die Bedeutung der Arzneimittelwerbung weiterhin wachsen. Für die pharmazeutischen Unternehm
27.08.2025 Meldung PD
Pharma Deutschland-Akademie: "Nachhaltigkeit - aktuelle Anforderungen und Lösungswege"
Am Donnerstag, den 23. Oktober 2025 findet zwischen 9:00 – 12:30 Uhr im Rahmen der Pharma Deutschland-Akademie das Seminar "Nachhaltigkeit- aktuelle Anforderungen und Lösungswege“ statt. Das Seminar s
26.08.2025 Meldung PD
Gematik veröffentlicht Spezifikation für das elektronische T-Rezept
Mit der 22. Arzneimittelverschreibungsverordnung-Änderungsverordnung wurden unter anderem Anpassungen zur Abbildung elektronischer T-Rezepte vorgenommen. Die gematik hat aufbauend auf dieser gesetzlic
26.08.2025 Meldung PD
Evaluation der EU-Vorschriften zur Nutzung genetischer Ressourcen in Vorbereitung
Hintergrund: Die Nutzung genetischer Ressourcen wird durch die Verordnung (EU) Nr. 511/2024, die Durchführungsverordnung (EU) 2015/1866 und das Gesetz zur Umsetzung der Verpflichtungen nach dem Nagoya
26.08.2025 Meldung PD
Pharma_Deutschland_aktuell_163_2025.pdf
Ausgabe 163/2025 25. August 2025 Persönliches Exemplar für Pharma Deutschland Presse Inhaltsverzeichnis Chemikalien Entwurf einer Allgemeinen Verwaltungsvorschrift und einer Änderungsverordnung fü
25.08.2025 Datei PD
25-07-28_Synopse.docx
Geltendes Recht Änderungen durch Gesetzentwurf Synopse Synopse Datum der Erstellung: Freitag, 4. Juli 2025 Datum der Erstellung: Freitag, 4. Juli 2025 Dieses Dokument enthält die nachfolgend
25.08.2025 Datei PD
25-07-28_Referentenentwurf.docx
Referentenentwurf des Bundeministeriums für Arbeit und Soziales Entwurf eines Gesetzes zur Änderung des Produktsicherheitsgesetzes und weiterer produktsicherheitsrechtlicher Vorschriften A. Problem un
25.08.2025 Datei PD
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