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EU-HTA: Kommission veröffentlicht FAQs zum Joint Clinical Assessment
Für neuartige Therapien (ATMP) und onkologische Arzneimittel müssen seit dem 12. Januar 2025 gemäß der Verordnung (EU) 2021/2282 über die Bewertung von Gesundheitstechnologien (EU-HTA) vom 11. Januar
05.09.2025 Meldung PD
Bundesverwaltungsgericht zur Abgrenzung zwischen Arzneimittel und Medizinprodukte
Hintergrund der Urteile waren Verfahren, in dem es um die Einordnung von Nasentropfen mit den Anwendungsgebieten „Reizungen der Nasenschleimhaut mit Sekretbildung (seröse Rhinitis)“ und „Begleitende B
05.09.2025 Meldung PD
Pharma_Deutschland_aktuell_171_2025.pdf
Ausgabe 171/2025 04. September 2025 Persönliches Exemplar für Pharma Deutschland Presse Inhaltsverzeichnis Pressemitteilung Pharma Deutschland warnt vor illegalen Arzneimitteln gegen Übergewicht u
04.09.2025 Datei PD
Economic_Analysis_of_the_Negotiated_Outcome_of_the_EU-Mercosur_Partnership_Agreement__EMPA___1_.pdf
EU-MERCOSUR PARTNERSHIP AGREEMENT ECONOMIC ANALYSIS OF THE NEGOTIATED OUTCOME OF THE EU-MERCOSUR PARTNERSHIP AGREEMENT (EMPA) An analysis prepared by the European Commission’s Directorate-General
04.09.2025 Datei PD
20250904__PM_EMA_warnt_vor_gefaelschten_Abnehmmitteln.pdf
BERLIN Friedrichstraße 134 10117 Berlin BONN Ubierstraße 71–73 53173 Bonn Pharma Deutschland e. V. info@pharmadeutschland.de www.pharmadeutschland.de BRÜSSEL Rue Marie de Bourgogne 58
04.09.2025 Datei
Pharma Deutschland warnt vor illegalen Arzneimitteln gegen Übergewicht und Diabetes aus dem Internet und den sozialen Netzwerken
Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) und die Heads of Medicines Agencies (HMA) haben diese Woche vor der Zunahme illegaler Arzneimittel im Internet gewarnt. Dies betreffe aktuell insbesondere Na
04.09.2025 Presse
EU-Kommission legt Mercosur- und Mexiko-Abkommen zur Annahme vor
Mit dem Mercosur- Abkommen (Argentinien, Brasilien, Paraguay und Uruguay) soll die weltweit größte Freihandelszone entstehen – ein Markt von über 700 Millionen Verbraucherinnen und Verbrauchern. EU-Un
04.09.2025 Meldung PD
gesundheitswirtschaft-medizintechnik-medizinproduktebranche-im-zeichen-der-medical-device-regulation.pdf
FORSCHUNGSBERICHT Medizintechnik- und Medizinproduktebranche in Deutschland im Zeichen der Medical Device Regulation Sonderstudie im Auftrag des Bundesministeriums für Wirtschaft und En
04.09.2025 Datei PD
(*) Gesundheitssystem USA – Auswirkungen von Zöllen und Preispolitik auf die Pharmaindustrie
In den Online-Workshop beleuchten wir zusammen mit Expert*innen die zentralen Fragen: Welche Rolle spielt Deutschland in den Verhandlungen zwischen den USA und der EU? Wie wirkt sich die US-Zoll- und
04.09.2025 Veranstaltung
Sonderstudie "Medizintechnik- und Medizinproduktebranche in Deutschland im Zeichen der MDR“
Ziel der Studie ist es, die Entwicklung der Medizintechnik- und Medizinproduktebranche in Deutschland bis 2024 im Rahmen der Gesundheitswirtschaftlichen Gesamtrechnung (GGR) des BMWK zu untersuchen. I
04.09.2025 Meldung PD
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