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Gesetzentwurf_E-Health.pdf
Gesetzentwurf der Bundesregierung Entwurf eines Gesetzes für sichere digitale Kommunikation und An- wendungen im Gesundheitswesen A. Problem und Ziel Moderne Informations- und Kommunikatio
27.05.2015 Datei PD
E-Health-Gesetz im Kabinett beschlossen
Die wesentlichen Inhalte des Gesetzentwurfs: - Der Verbesserung der Arzneimitteltherapiesicherheit soll ein Medikationsplan dienen, der alle Informationen über die vom Patienten angewendeten Arzneimit
27.05.2015 Meldung PD
3C3013.pdf
27.05.2015 Datei PD
BAH_um_Vier_95-2015.pdf
BAH UM VIER – Ausgabe 95 – 26. Mai 2015 • 1 1. AMG-Befugnisverordnung: Regelungen der dadurch außer Kraft gesetzten Verordnungen finden bis auf Weiteres Anwendung Wie bereits berichtet (BAH u
27.05.2015 Datei PD
BAH_um_Vier_96-2015.pdf
BAH UM VIER – Ausgabe 96 – 27. Mai 2015 • 1 1. E-Health-Gesetz im Kabinett beschlossen Das Bundeskabinett hat heute, 27. Mai 2015, den Gesetzentwurf für sichere digitale Kommunikation und Anw
27.05.2015 Datei PD
SME Workshop der EMA am 16. April 2015: Präsentationsunterlagen verfügbar
Die europäische Arzneimittelagentur EMA veranstaltet im Rahmen ihrer Aktivitäten zur Förderung und Unterstützung der kleinen und mittleren Unternehmen (small and medium-sized companies, SMEs) bei der
27.05.2015 Meldung PD
AG-Info_12-2015.pdf
AG Grenzgebiet Arzneimittel Info 12/2015 vom 27. Mai 2015 1. Terminankündigung: Plenarsitzung der Arbeitsgruppe "Grenzgebiet Arzneimittel" am 29. Juni 2015 2. Überprüfung der Referenz
28.05.2015 Datei PD
EFSA veröffentlicht wissenschaftliches Gutachten zur Bewertung der Sicherheit von Koffein
Außerdem befasste sich das Gremium mit der Koffeinwirkung bei körperlicher Aktivität und mit der Frage möglicher Wechselwirkungen von Koffein mit Alkohol, mit den Bestandteilen der "Energy drinks" und
27.05.2015 Meldung PD
EU-GMP-Leitfaden Teil II: Anforderungen an die Herstellung von Pharmawirkstoffen
Im § 2 Nr. 3 der Arzneimittel- und Wirkstoffherstellungsverordnung (AMWHV) ist festgelegt, dass das Bundesministerium für Gesundheit (BMG) die jeweils aktuelle Fassung des EU-GMP-Leitfadens in deutsch
28.05.2015 Meldung PD
AMWHV_Bekanntmachung_21.04.2015.pdf
Bundesministerium für Gesundheit Bekanntmachung zu § 2 Nummer 3 der Arzneimittel- und Wirkstoffherstellungsverordnung – AMWHV Vom 21. April 2015 Die Europäische Kommission hat Teil II des Leitfade
28.05.2015 Datei PD
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