Das europäische Verfahren zur Änderung von Zulassungen (Variations) ist nach langen Diskussionen in grundlegend revidierter Fassung im Januar 2010 für Zulassungen aus einem europäischen Verfahren in K
11.09.2025
Meldung
PD
Wie bereits berichtet (s. zuletzt Pharma Deutschland aktuell 145/2025 vom 30. Juli 2025) wird durch den Gesetzentwurf die Richtlinie (EU) 2022/2555 des Europäischen Parlaments und des Rates vom 14. De
11.09.2025
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Pharma Deutschland Vorstandsvorsitzender, Jörg Wieczorek, nimmt bei der Eröffnungsveranstaltung der exopharm an einer Diskussionsrunde mit anderen Verbänden teil. Weitere Diskutanten: Marcus Freitag (
11.09.2025
Veranstaltung
Wie bereits berichtet (s. Pharma Deutschland aktuell 121/2025 v. 26. Juni 2025) war der Referentenentwurf eines Gesetzes zur Stärkung der Pflegekompetenz (Pflegekompetenzgesetz – PKG) erst am 25. Juni
11.09.2025
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PD
Pharma Deutschland Hauptgeschäftsführerin, Dorothee Brakmann, nimmt an Tag 1 an der Diskussionsrunde “Hersteller in der Pflicht: Verantwortung für eine nachhaltige Wasserwirtschaft” teil. Weitere Disk
11.09.2025
Veranstaltung
Kratom wird aus den Blättern des südostasiatischen Kratombaums gewonnen und im Internet als pflanzliches Mittel gegen Schmerzen, Entzündungen, Husten, Angst, Depressionen und anderen Krankheiten bewor
10.09.2025
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Das NF als gefrorene Form des vom Antragsteller als Zutat in mehreren Lebensmittelkategorien vorgeschlagenen Fusarium sp. str. flavolapis ist ausreichend charakterisiert. Die vorgelegten Informationen
10.09.2025
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Application for authorisation of extract of A. subrufescens and G. frondosa mycelia and H. erinaceus stem as a novel food Interessierte Parteien sind eingeladen, ihre Kommentare oder weitere Daten bis
10.09.2025
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Das Vorhaben erfolgte vor dem Hintergrund der Generierung neuer Daten, die dazu beitragen sollten, die von der EFSA im Jahr 2022 bei ihrer Bewertung festgestellten Datenlücken in Bezug zu den gesundhe
10.09.2025
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11.09.2025
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