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Pharma_Deutschland_aktuell_176_2025.pdf
Ausgabe 176/2025 11. September 2025 Persönliches Exemplar für Pharma Deutschland Presse Inhaltsverzeichnis Pressemitteilung Grippeschutzimpfung in Apotheken: Pharma Deutschland begrüßt langfristig
11.09.2025 Datei PD
Referentenentwurf eines Produkthaftungsgesetzes vorgelegt
Die Umsetzung erfolgt wegen der Vielzahl der Änderungen durch ein neues Stammgesetz, das neue Produkthaftungsgesetz (ProdHaftG). Im Vordergrund der Modernisierung steht dabei die Anpassung an die Digi
11.09.2025 Meldung PD
20251008_VAR_final_V1.pdf
VARIATIONS 8. Oktober 2025 9:30-16:00 Uhr online Das System zur Änderung von Zulassungen Referierende Dr. Martina Jaworek acora pharma GmbH Dr. Cornelia Noack Teva ratiopharm GmbH Marit Heimbü
11.09.2025 Datei
IQVIA Jahrestagung
Pharma Deutschland Hauptgeschäftsführerin, Dorothee Brakmann, nimmt am 11. November 2025 an der Plenumsdiskussion „Herausforderungen für eine bessere Gesundheitsversorgung: Evolution oder Disruption"
11.09.2025 Veranstaltung
DGRA Kurzworkshop
Pharma Deutschland Referentin für Europa, Anna Wehage, gibt ein Update zum Sachstand und zu wesentlichen Inhalten des EU-Pharma-Pakets. Weitere Information auf der DRGA Webseite . Diese Veranstaltung
11.09.2025 Veranstaltung
Arbeitsgruppe „PFAS“– Einladung zur Teilnahme
Wie bereits im Pharma Deutschland aktuell 160/2025 vom 20. August 2025 berichtet, hat die Europäische Chemikalienagentur (ECHA) einen aktualisierten Vorschlag zur Beschränkung von per- und polyfluorie
11.09.2025 Meldung PD
Lange Nacht des Impfens
Es ist eine Initiative des Bundesverbands der Versorgungsapotheker (BVVA), an der bundesweit Apotheken, in diesem Jahr erstmal aber auch Haus-, Fach- und Betriebsärzte, teilnehmen. Ziel der Aktion ist
11.09.2025 Veranstaltung
DGRA-Mitglieder-Workshop
Vom 22. - 23. September findet der DGRA-Mitglieder-Workshop statt. Pharma Deutschland Referent für Nachhaltigkeit, Dr. Dennis Stern, hält einen Vortrag zum Thema “Nachhaltigkeit definiert neue Anforde
11.09.2025 Veranstaltung
CMDh veröffentlicht aktualisierte Version des QRD-Templates für MRP/DCP
Bei der Erstellung von Fach- und Gebrauchsinformationen für neu zuzulassende Arzneimittel greifen Antragsteller auf die Vorlagen der Quality Review of Documents (QRD)-Gruppe zurück. Diese Templates or
11.09.2025 Meldung PD
17. Sitzung des BfArM-Beirats für Liefer- und Versorgungsengpässe: Kurzprotokoll veröffentlicht
Als neues Mitglied ist der Verband „Die Arzneimittel Importeure e.V.“ neu aufgenommen worden. Als Gäste waren neben dem Bundesministerium für Gesundheit (BMG) auch das Bundesministerium für Verteidigu
11.09.2025 Meldung PD
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