Die Implementierung der ISO-IDMP (Identification of Medicinal Products Dictionary) Standards in Europa wird durch die EMA im Rahmen der Etablierung des SPOR-Systems (Substance Products Organisations R
15.09.2025
Meldung
PD
Das Bundesministerium für Digitales und Staatsmodernisierung (BDMS) wird in dem geplanten Gesetz zur Durchführung der KI-Verordnung auch Regelungen zu sog. KI-Sandboxes, d.h. kontrollierte Umgebungen
15.09.2025
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PD
Anlass ist eine neue Wirkstärke der Festbetragsgruppe: Magnesium (Gruppe 1, nicht verschreibungspflichtig). Die Festbeträge und Zuzahlungsfreistellungsgrenzen sind ab dem 15. Oktober 2025 anzuwenden.
15.09.2025
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PD
Am 26. Mai 2021 war der Stichtag des Geltungsbeginns der europäischen Medizinprodukteverordnung (MDR). Dies ist jetzt über vier Jahre her. Auf europäischer Ebene wurden bisher mehr als 380 Dokumente e
15.09.2025
Veranstaltung
Pharmakovigilanz-Wochenbericht
KW 37/2025
15. September 2025
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1
Neuigkeiten aus dem Bereich Pharmakovigilanz
1. EMA:
PSUR Single A
15.09.2025
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Pharmakovigilanz - Wochenbericht
- KW 37/2025 -
1
Stand 15.09.2025
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Screening Pharmakovigilanz-relevanter Webseiten
- Dokumentation -
EMA: What's New?
E
15.09.2025
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Das Bundesministerium für Digitales und Staatsmodernisierung (BDMS) wird in dem geplanten Gesetz zur Durchführung der KI-Verordnung auch Regelungen zu sog. KI-Sandboxes, d.h. kontrollierte Umgebungen
15.09.2025
Veranstaltung
Das Bundesministerium für Digitales und Staatsmodernisierung (BDMS) wird in dem geplanten Gesetz zur Durchführung der KI-Verordnung auch Regelungen zu sog. KI-Sandboxes, d.h. kontrollierte Umgebungen
15.09.2025
Veranstaltung
In seiner Sitzung am 26. September 2025 wird der Bundesrat die 23. Änderungsverordnung zur Arzneimittelverschreibungsverordnung behandeln. In dieser Verordnung sind u.a. vorgesehen die Entlassungen au
15.09.2025
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