AG Grenzgebiet Arzneimittel
Info 10/2015
vom 05.05.2015
1. BGH: Auslobung von Babynahrung mit der Angabe
"Combiotik®"
2. Offene Plenarsitzung des EFSA-Gremiums für Diätetische
Produkt
05.05.2015
Datei
PD
Association Européenne des Spécialités Pharmaceutiques Grand Public
Association of the European Self-Medication Industry
Europäischer Verband der Arzneimittel-Hersteller
S e l f - c a
05.05.2015
Datei
PD
BAH UM VIER – Ausgabe 79 – 29. April 2015 • 1
1. „Dauerbrenner Festbeträge“, eine gemeinsame
Informationsveranstaltung von BAH, BPI, Pro Generika und vfa am
17. September 2015 in Bonn
Unter
05.05.2015
Datei
PD
BAH UM VIER – Ausgabe 80 – 30. April 2015 • 1
1. EMA: Klarstellung zur derzeitigen und zukünftigen Datenpflege in
der EVMPD-Datenbank
Seit Oktober 2014 führt die EMA eine Qualitätsüberprüfung
05.05.2015
Datei
PD
Inzwischen liegen von sechs Ländern Daten zu Kleinkindern vor; die Zahl der Länder, die Daten zu Kindern (3-10 Jahre) und Jugendlichen (10 bis 18) übermitteln, ist der Mitteilung zufolge ebenfalls ges
05.05.2015
Meldung
PD
Das Sitzungsprotokoll wurde inzwischen veröffentlicht, es ist hier zu finden. Kinga Adamaszwili, AESGP, nahm an der Sitzung als Beobachterin teil. Ihr ausführlicher Bericht über die Sitzung finden Sie
05.05.2015
Meldung
PD
Das Dokument ist im Anschluss an die neunte TTIP-Verhandlungsrunde entstanden. In dem Textvorschlag werden Prinzipien einer regulatorischen Zusammenarbeit zusammengefasst. Diese beinhalten u.a. Vorsch
05.05.2015
Meldung
PD
Demnach besteht Gelegenheit zur Abgabe einer Stellungnahme nach § 92 Abs. 3a SGB V bis zum 9. Juni 2015 . Diese ist einschließlich Literatur sowie Literatur- bzw. Anlagenverzeichnis in elektronischer
05.05.2015
Meldung
PD
Beschluss
des Gemeinsamen Bundesausschusses
über die Einleitung eines
Stellungnahmeverfahrens zur Änderung der
Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL) – Anlage IV:
Therapiehinweis Omalizumab
Vom 8
05.05.2015
Datei
PD
Tragende Gründe
zum Beschluss des Gemeinsamen
Bundesausschusses
über die Einleitung eines
Stellungnahmeverfahrens zur Änderung der
Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL) – Anlage IV:
Therapiehinwe
05.05.2015
Datei
PD
