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1999_Arzneimittelmarkt.pdf
Der Arzneimittelmarkt in Deutschland in Zahlen 1999 – Unter besonderer Berücksichtigung der Selbstmedikaton – Bundesfachverband der Arzneimittel-Hersteller e.V. – Unter besonderer Berücksichtigu
18.09.2025 Datei
1998_Selbstmedikationsmarkt.pdf
Der Selbstmedikationsmarkt in der Bundesrepublik Deutschland in Zahlen 1998 Bundesfachverband der Arzneimittel-Hersteller e.V. Hinweise zur Interpretation der Zahlen: �berall dort, wo in den nachf
18.09.2025 Datei
2001_Arzneimittelmarkt.pdf
Der Arzneimittelmarkt in Deutschland in Zahlen 2001 – Unter besonderer Berücksichtigung der Selbstmedikation – Bundesverband der Arzneimittel-Hersteller e.V. sm-zahl2001.qxd 14.05.2002 14:38 U
18.09.2025 Datei
2000_Arzneimittelmarkt.pdf
Der Arzneimittelmarkt in Deutschland in Zahlen 2000 – Unter besonderer Berücksichtigung der Selbstmedikation – Bundesfachverband der Arzneimittel-Hersteller e.V. sm-zahl2000.qxd 30.04.2001 14:
18.09.2025 Datei
30. Öffentliche Sitzung des G-BA
Am 18. September 2025 begrüßte Professor Hecken die Anwesenden und Zuschauerinnen und Zuschauer zur öffentlichen Sitzung des Gemeinsamen Bundesausschusses (G-BA) im Hybridformat. Sofern nicht abweiche
18.09.2025 Meldung PD
Klinische Forschung: Verordnung zur Einführung der Standardvertragsklauseln bei klinischen Prüfungen im Bundesgesetzblatt veröffentlicht
Da der Forschungs- und Entwicklungsstandort Deutschland im internationalen Vergleich an Attraktivität verloren hat, sollen die Rahmenbedingungen unter anderem für die Erforschung von Arzneimitteln und
18.09.2025 Meldung PD
EMA: Aktualisierte Fragen und Antworten zur Änderung der Durchführungsverordnung (EU) Nr. 520/2012
Wie in Pharma Deutschland aktuell 143/2025 vom 28. Juli 2025 berichtet, hatte die EMA kurz nach der Veröffentlichung der Durchführungsverordnung (EU) 2025/1466, zur Änderung der Durchführungsverordnun
18.09.2025 Meldung PD
2025.09.17_COM_MDCG__2019-9_Rev2_CLEAN.pdf
Medical Devices Medical Device Coordination Group Document MDCG 2019-9 Rev.2 1(24) 1 2 3 MDCG 2019-9 Rev.2 4 5 Summary of safety and clinical perfo
18.09.2025 Datei PD
Überarbeitete MDCG-Leitlinie zum SSCP zur finalen Kommentierung veröffentlicht
In Artikel 32 der MDR wird festgelegt, dass Medizinprodukte-Hersteller für implantierbare Produkte und Produkte der Klasse III, ausgenommen sind hier Sonderanfertigungen oder Prüfprodukte, einen Kurzb
18.09.2025 Meldung PD
Bericht des Europäischen Rechnungshofs zu Lieferengpässen
Der Bericht konstatiert, dass es sich um ein EU-weites Problem handelt und dass die Häufigkeit und Schwere der Engpässe zugenommen haben. Dies sei ein Problem für die Patienten, eine Herausforderung f
18.09.2025 Meldung PD
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