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Programm_ZARS-Plenum_2025.pdf
Plenarsitzung der Hersteller von Antibiotika 18. November 2025 (hybrid) Beginn der Veranstaltung: 14.30 Uhr Themen: Begrüßung Dr. Elmar Kroth (Pharma Deutschland) Festvortr
22.09.2025 Datei PD
KW_38_WB.pdf
Pharmakovigilanz-Wochenbericht KW 38/2025 22. September 2025 _____________________________________ 1 Neuigkeiten aus dem Bereich Pharmakovigilanz 1. EMA: Aktualisierte
22.09.2025 Datei PD
KW_38_Doku.pdf
Pharmakovigilanz - Wochenbericht - KW 38/2025 - 1 Stand 22.09.2025 Alle Angaben ohne Gewähr! Screening Pharmakovigilanz-relevanter Webseiten - Dokumentation - EMA: What's New? E
22.09.2025 Datei PD
EMA/HMA: Erstes Multi-Stakeholder Forum zu EudraVigilance und Signalerkennung
Die Hauptziele des Forums bestehen darin, die Stakeholder über laufende und zukünftige Entwicklungen in den Bereichen internationale Leitlinien, Case Processing von unerwünschten Arzneimittelwirkungen
22.09.2025 Meldung PD
Programm_Antibiotikatag_2025-Entwurf_5.pdf
Pharma Deutschland-Veranstaltung zum Europäischen Antibiotikatag am 18. November 2025 in Berlin „Antibiotische Therapie im stationären Bereich – Herausforderungen und Lösungen" Programm 10:0
22.09.2025 Datei PD
Pharma Deutschland-Akademie: "Variations - das System zur Änderung von Zulassungen"
Das europäische Verfahren zur Änderung von Zulassungen (Variations) ist nach langen Diskussionen in grundlegend revidierter Fassung im Januar 2010 für Zulassungen aus einem europäischen Verfahren in K
23.09.2025 Meldung PD
FAH-Seminar: „MDR: Überarbeitung erforderlich!“ am 9. Dezember 2025
Am 26. Mai 2021 war der Stichtag des Geltungsbeginns der europäischen Medizinprodukteverordnung (MDR). Dies ist jetzt über vier Jahre her. Auf europäischer Ebene wurden bisher mehr als 380 Dokumente e
22.09.2025 Meldung PD
Variations: Classification Guideline veröffentlicht
Im Zuge der Anpassung der Variation Regulation wurde auch die Classification Guideline überarbeitet. Der finale englischsprachige Entwurf war bereits im Juni 2025 auf der Website der Europäischen Komm
22.09.2025 Meldung PD
WF_AEnd_2025_Beschlussvorlage_Stand_20250919_an_AG_.pdf
WF Änd 2025: Beratungsvorlage des BfArM zu Anträgen zur Änderung bestehender Messzahlen sowie Anpassungen der Grund- und Zusatzregeln sowie des Fragenkatalogs im Rahmen der Allgemeinen V
22.09.2025 Datei PD
Pharma_Deutschland_aktuell_182_2025.pdf
Ausgabe 182/2025 19. September 2025 Persönliches Exemplar für Pharma Deutschland Presse Inhaltsverzeichnis Pharmazeutische Technologie SCCS: Antrag auf ein wissenschaftliches Gutachten zur Sicherh
19.09.2025 Datei PD
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