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2025-09-25_REACH_Mikroplastik.pdf
Synthetische Polymermikropartikel – Geltungsbereich der Beschränkung, Informationsanforderungen und Berichtspflichten 25.09.2025 Synthetische Polymermikropartikel – Dr. Dennis Rottschäfer, BfC
25.09.2025 Datei PD
BfArM / PEI: Bulletin zur Arzneimittelsicherheit publiziert – 3. Ausgabe 2025
Das Bulletin zur Arzneimittelsicherheit informiert aus beiden Bundesoberbehörden zu aktuellen Aspekten der Risikobewertung von Arzneimitteln. Ziel ist es, die Kommunikation möglicher Risiken von Arzne
25.09.2025 Meldung PD
20251111_Programm_GKV-Webinar.pdf
EINFÜHRUNG IN DAS DEUTSCHE GESUNDHEITS- UND INSBESONDERE GKV-SYSTEM 11. November 2025 09:30-12:30 Uhr online Referentin RAin Vera Strecker Pharma Deutschland e.V. Einführung in das deutsche Ge
25.09.2025 Datei
Pharma Deutschland-Akademie: "Einführung in das deutsche Gesundheits- insbesondere GKV-System"
Nach einer kurzen Einführung in die Historie des deutschen Gesundheitssystems und dessen Entstehungsgeschichte gehen wir „in medias res“. Aufbauend auf den Grundprinzipien des Gesundheitssystems, erha
25.09.2025 Meldung PD
Bericht zur CMDh-Sitzung im September 2025
Die Sitzung der CMDh fand vom 16. bis 18. September 2025 statt. Folgende Punkte wurden im Bericht zur Sitzung festgehalten und näher erläutert. Leitlinien zur Anwendung des überarbeiteten Rechtsrahmen
25.09.2025 Meldung PD
EMA informiert über aktualisierte Zeitpläne für unterschiedliche post-authorisation Verfahren
Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) hat überarbeitete Versionen eines Teils ihrer Zeitpläne, nach denen Verfahren ablaufen und in denen z.B. Einreiche-, Start- und Endtermine der Verfahren aufg
25.09.2025 Meldung PD
(*) Webinar „PFAS: Informationen zum überarbeiteten Hintergrunddokument für Arzneimittel- und Medizinproduktehersteller“
Der geplante PFAS-Beschränkungsvorschlag wird weitreichende Folgen sowohl für Arzneimittel- als auch Medizinproduktehersteller haben. Pharma Deutschland möchte mit seiner geplanten Veranstaltung die H
25.09.2025 Veranstaltung
Webinar „PFAS: Informationen zum überarbeiteten Hintergrunddokument für Arzneimittel- und Medizinproduktehersteller“
Der geplante PFAS-Beschränkungsvorschlag wird weitreichende Folgen sowohl für Arzneimittel- als auch Medizinproduktehersteller haben. Pharma Deutschland möchte mit seiner geplanten Veranstaltung die H
25.09.2025 Veranstaltung
Pharma_Deutschland_aktuell_185_2025.pdf
Ausgabe 185/2025 24. September 2025 Persönliches Exemplar für Pharma Deutschland Presse Inhaltsverzeichnis Arzneimittel und Umwelt EU-Wassergesetzgebung: vorläufige politische Einigung zur Wasserr
24.09.2025 Datei PD
2025_WiDi_Hinweise_zur_Nutzung_SOP_Templates_Firma_Muster.pdf
Hinweise zur Nutzung der SOP-Templates der Firma „Muster“ • Alle Dokumente müssen auf die firmenindividuellen Gegebenheiten angepasst werden. Insbesondere die gelb markierten Passagen und
24.09.2025 Datei PD
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