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G-BA: Beschluss zur Änderung der AM-RL, Anlage XII (Frühe Nutzenbewertung) betr. Gliptine
Demnach wurden die im Mai bzw. Oktober 2015 auslaufenden Befristungen zu vier Bestandsmarktbewertungen im Bereich der Gliptine einheitlich bis zum 01. Juli 2016 verlängert. Zu diesem Zeitpunkt sollen
20.02.2015 Meldung PD
G-BA: Beschluss zur Änderung der AM-RL, Anlage XII (Frühe Nutzenbewertung) betr. Propranolol
Propranolol (Hemangiol®) ist angezeigt zur Behandlung proliferativer infantiler Hämangiome, die eine systemische Therapie erfordern: Lebens- oder funktionsbedrohendes Hämangiom Ulzeriertes Hämangiom,
20.02.2015 Meldung PD
Beschluss_zu_Propranolol.pdf
Beschluss des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): Anlage XII - Beschlüsse über die Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen n
20.02.2015 Datei PD
Tragende_Gruende_zu_Propranolol.pdf
Tragende Gründe 1 zum Beschluss des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): Anlage XII - Beschlüsse über die Nutzenbewertung von Arzneimitteln
20.02.2015 Datei PD
Gemeinsame Pressemitteilung von BAH und IKAM: Kinderarzneimittel - Zusatznutzen sollte grundsätzlich anerkannt werden
Erfreulich ist, dass trotz der besonderen Aufwendungen, die Studien an Kindern erfordern, aussagekräftige Daten ermittelt und nun vom G-BA berücksichtigt werden konnten. Der BAH und die IKAM regen abe
20.02.2015 Presse
G-BA: Beschluss zur Änderung der AM-RL, Anlage XII (Frühe Nutzenbewertung) betr. Regorafenib (neues Anwendungsgebiet)
Regorafenib (Stivarga®) ist bisher angezeigt zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit metastasiertem Kolorektalkarzinom (KRK), die zuvor mit verfügbaren Therapien behandelt wurden oder die für die
20.02.2015 Meldung PD
Beschluss_zu_Regorafenib.pdf
Beschluss des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): Anlage XII - Beschlüsse über die Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen n
20.02.2015 Datei PD
Tragende_Gruende_zu_Regorafenib.pdf
Tragende Gründe 1 zum Beschluss des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): Anlage XII - Beschlüsse über die Nutzenbewertung von Arzneimittel
20.02.2015 Datei PD
G-BA: Beschluss zur Änderung der AM-RL, Anlage XII (Frühe Nutzenbewertung) betr. Teduglutid
Teduglutid (Revestive®) ist angezeigt zur Behandlung von Erwachsenen mit Kurzdarmsyndrom. Nach einem chirurgischen Eingriff sollte zunächst eine Phase der intestinalen Adaption abgewartet werden, und
20.02.2015 Meldung PD
Beschluss_zu_Teduglutid.pdf
Beschluss des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): Anlage XII - Beschlüsse über die Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirksto
20.02.2015 Datei PD
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