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290124_VA_zur_Lenkung_von_Dokumenten_Daten_und_Aufzeichnungen-V3.7_C1_24.01.26.pdf
Ersteller: QM Version: 3.7 Freigabe: LQM Datum: 25.01.24 Gültig ab: 25.01.2024 Klassifizierung: C1 – intern Nr. 05
30.03.2026 Datei PD
280223_VO-E_2._AEndVO_Anspruch_auf_Masernimpfung_und_Influenza.pdf
Bearbeitungsstand: 15.03.2023 12:11 Verordnungsentwurf des Bundesministeriums für Gesundheit Zweite Verordnung zur Änderung der Verordnung zum Anspruch auf Schutzimpfung gegen Influenza und Masern
30.03.2026 Datei PD
270323VA_Fehlermanagement_V2.5_C1_22.12.01.pdf
Ersteller: QM V2.5 Freigabe: LQM Datum: 01.12.22 Vertraulichkeit: C1 Gültig ab: 02.01.23 Seite 1 von 10 Verfahrensanweisung Fehlermanagement Änderungen zur Vorversion Rollenbeze
30.03.2026 Datei PD
241004_Versendung_Verbaende_24VO_zur_AEnderung_der_Anlagen_des_BtMG.pdf
__ __ Bundesärztekammer (BÄK) Bundesverband der Arzneimittelhersteller e.V. (BAH) Bundesverband des Pharmazeutischen Großhandels e.V. (PHAGRO) Bundesverband der Pharmazeutischen Industrie e.V. (BPI
30.03.2026 Datei PD
2025_Vereinbarung_Living_Hotels_PHARMA_Deutschland_e.v..pdf
2025-02-20T03:50:05-0800 Digitally verifiable PDF exported from www.docusign.com
30.03.2026 Datei PD
20230823_Leitfaden_zu____130a_Abs._2_SGB_V.pdf
Regelungen des GKV-Spitzenverbandes zur Umsetzung des Herstellerabschlags für Impfstoffe (Leitfaden zu § 130a Absatz 2 SGB V) Stand: 23.08.2023 Seit Inkrafttreten des Faire-Kassenwettbewerb-Gese
30.03.2026 Datei PD
Fachseminar: Vom QTPP bis zum Transport - Lifecycle Management als neuer regulatorischer Standard
Vom QTPP bis zum Transport: Lifecycle Management als neuer regulatorischer Standard Wie regulatorische Anforderungen Entwicklung, Technologietransfer, GMP und Supply Chain zunehmend miteinander verknü
23.07.2026 Beitrag PD
Ausschuss Markt und Selbstmedikation
Ausschuss Markt und Selbstmedikation Die Inhalte der Veranstaltung werden in Kürze bekannt gegeben.
22.07.2026 Beitrag PD
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