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Chiffre_1-xxx-2022_Anhang.pdf
product dosage form dose quantity doses unit packgage size adrenalin amp epinephrine 1mg 1:1000 und 1:10,000 200000 ampule 1*1 allermin amp chlorphenamine 10mg/1ml 500000 ampule 1*1 amikacin amp amika
02.12.2025 Datei
Regelungen_zur_Abgabe_von_Arzneimitteln.pdf
Wann ist ein Arzneimittel verschreibungsplichtig? Wann ist ein apothekenpflichtiges Arzneimittel verschreibungsfrei? Die meisten Arzneimittel sind apotheken plichtig, wann sind sie aber freiverkä
02.12.2025 Datei
Bewerbungsbogen_neue_Ausschuesse_2022-2023.pdf
Bundesverband der Arzneimittel-Hersteller e. V. (BAH) Frau Sabine Fischer Postfach 20 12 55 53142 Bonn fischer@bah-bonn.de Berufungsperiode 2022 - 2023 Bewerbung für die Mitarbeit in einem Ausschu
02.12.2025 Datei
Regelungen_zur_Abgabe_von_Arzneimitteln.pdf
Wann ist ein Arzneimittel verschreibungsplichtig? Wann ist ein apothekenpflichtiges Arzneimittel verschreibungsfrei? Die meisten Arzneimittel sind apotheken plichtig, wann sind sie aber freiverkä
02.12.2025 Datei
Sichere_Lieferkette_Hersteller-Patient.pdf
Vom Hersteller zum Patienten: Der sichere Weg eines Arzneimittels Kontrolle durch Apotheken Arzneimittel- Hersteller Pharmazeutische Großhändler · Qualifizierung von Zulieferern* · Audits bei
02.12.2025 Datei
Inhaltsverzeichnis_Validierung_analyt._Verfahren_Band_1_neu.pdf
Validierung analytischer Verfahren (3. Aufl. 2008) BAH – Bonn 1 Inhaltsverzeichnis Handbuch Validierung analytischer Verfahren (Band 1) 3 Übersicht BAH-Schriftenreihe „Qualitätssicher
02.12.2025 Datei
Inhaltsverzeichnis_Quali_Vali.pdf
BAH – Bonn Qualifizierung und Prozessvalidierung (3. Aufl. 2006) Inhaltsverzeichnis Handbuch Qualifizierung und Prozessvalidierung 5 Vorwort und Autoren zur 3. Auflage 2006 7 Vorwort zum
02.12.2025 Datei
Inhaltsverzeichnis_Validierung_analyt._Verfahren_Band_2_neu.pdf
Validierung analytischer Verfahren, Band 2 (1. Aufl. 2015) BAH 1 Inhaltsverzeichnis Handbuch Validierung analytischer Verfahren (Band 2) 3 Übersicht BAH-Schriftenreihe „Qualitätssic
02.12.2025 Datei
UEbersicht_Annexes_1-12.pdf
Annexes 1-12 to SOP QS-026 Product Quality Review engl QS-026-Annex 1 Template 1.1 Starting materials used in the product, especially those from new sources Template 1.2 Packaging materials used in
02.12.2025 Datei
UEbersicht_Anlagen_1-12.pdf
Anlagen 1-12 zur SOP QS-026 Product Quality Review dt QS-026-Anlage 1 Formblatt 1.1 Ausgangsstoffe, die für das Arzneimittel eingesetzt werden, besonders jene von neuen Lieferanten / Herstellern For
02.12.2025 Datei
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