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12. Öffentliche Sitzung des G-BA

In seiner heutigen Sitzung fasste der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) u.a. Beschlüsse zur frühen Nutzenbewertung zu den Wirkstoffen Tofersen, Iptacopan, Nivolumab, Osimertinib, Axicabtagen-Ciloleucel, Beclometason/Formoterol/Glycopyrronium und Idecabtagen vicleucel.

19.12.2024 Meldung PD
Umfrage über den Stand der Umsetzung der MDR/IVDR

Die Europäische Kommission führt eine Umfrage bei Herstellern von Medizinprodukten und In-vitro-Diagnostika, Bevollmächtigten, Importeuren und Händlern über den Stand der Umsetzung der Verordnung (EU) 2017/745 über Medizinprodukte und der Verordnung (EU) 2017/746 über In-vitro-Diagnostika (IVDR) durch. Eine Teilnahme ist bis zum 28. Februar 2025 möglich.

19.12.2024 Meldung PD
Save the Date: 2. April 2025: Forschung anders gedacht - Können Registerdaten die Evidenzlücken von morgen schließen?

Vernetzt, transparent, versorgungsnah – Registerforschung eröffnet neue Horizonte für Wissenschaft und Praxis. Dank der Digitalisierungsgesetzgebung aus 2024 könnten strukturierte Datensammlungen wie Register einen Aufschwung erleben, der neue Ansätze in der Forschung ermöglicht ohne Datensilos und Datengräbern.

19.03.2025 Meldung PD
Änderung der DMP-Anforderungen-Richtlinie hinsichtlich digitales DMP Diabetes mellitus Typ 2 und digitales DMP Diabetes mellitus Typ 1

Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat das Stellungnahmeverfahren zu digitalen DMP eingeleitet.

20.12.2024 Meldung PD
2018-06-18_AW_BR_auf_KA_DIELINKE_Versandhandelsverbot.pdf
25.06.2018 Datei PD
BAH-um-Vier-119-2018.pdf
25.06.2018 Datei PD
91_GMKBeschluss_TOP_8_2.docx
25.06.2018 Datei PD
91_GMKBeschluss_TOP_8_1.docx
25.06.2018 Datei PD
91_GMKBeschluss_TOP_5_1.docx
25.06.2018 Datei PD
91_GMKBeschluss_TOP_4_1.docx
25.06.2018 Datei PD
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