Annexes 1-12 to SOP QS-026 Product Quality Review engl
QS-026-Annex 1
Template 1.1 Starting materials used in the product, especially those from new sources
Template 1.2 Packaging materials used in
02.12.2025
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Anlagen 1-12 zur SOP QS-026 Product Quality Review dt
QS-026-Anlage 1
Formblatt 1.1 Ausgangsstoffe, die für das Arzneimittel eingesetzt werden, besonders jene von neuen Lieferanten / Herstellern
For
02.12.2025
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Das EDQM hat die Leitlinie (PA/PH/CEP (04) 02) ‚Requirements for Revision/Renewal of Certificates of Suitability to the European Pharmacopoeia Monograph‘ (PA/PH/CEP (04) 02) überarbeitet, um sie u.a a
02.12.2025
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Wie in der Meldung „EMA/HMA: Erstes Multi-Stakeholder Forum zu EudraVigilance und Signalerkennung“ vom 22. September 2025 vorab informiert, fand am 5. November 2025 das erste EMA/HMA-Multi-Stakeholder
02.12.2025
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Nachdem der Bundestag den Gesetzentwurf der Bundesregierung „zur Änderung des Tierarzneimittelgesetzes und des Apothekengesetzes“ in der vom Ausschuss für Landwirtschaft, Ernährung und Heimat geändert
02.12.2025
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Bundesinstitut
für Arzneimittel und Medizinprodukte
Bekanntmachung
einer Mitteilung
zum Homöopathischen Arzneibuch
(Empfehlungen der Fachausschüsse der
Deutschen Homöopathischen Arzneibuch-
02.12.2025
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Der Fachausschuss Analytik der Deutschen Homöopathischen Arzneibuch-Kommission hat den unten genannten Entwurf für eine revidierte Monographie für die Aufnahme in das HAB empfohlen: Artemisia absinthi
02.12.2025
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Antworten und Anmerkungen von Pharma Deutschland zum
Themenpapier zum Fachgespräch am 17. Dezember 2024, 10:30 Uhr
Entwurf einer Anlage zur Rechtsverordnung über Standardvertragsklaus
02.12.2025
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