Am 29. März 2017 reichte Premierministerin Theresa May das rechtlich wirksame Austrittsschreiben in Brüssel ein. Am 30. März 2019 wird die Mitgliedschaft Großbritanniens der Vergangenheit angehören. S
06.04.2018
Veranstaltung
Nach dem großen Erfolg des BAH-Tennisturniers in den vergangenen Jahren möchten wir Sie im von Vorstand und Geschäftsführung auch 2018 herzlich einladen, am Vortag unseres Sommerfestes um den BAH-Poka
22.02.2018
Veranstaltung
Am 29. März 2017 reichte Premierministerin Theresa May das rechtlich wirksame Austrittsschreiben in Brüssel ein. Am 30. März 2019 wird die Mitgliedschaft Großbritanniens der Vergangenheit angehören. S
20.02.2018
Veranstaltung
Auf dem Podium diskutieren: Michael Hennrich MdB (CDU) , Obmann im Gesundheitsausschuss und Arzneimittelexperte der Unionsfraktion Prof. Dr. Andrew Ullmann MdB (FDP) , Obmann im Gesundheitsausschuss M
30.01.2018
Veranstaltung
Themen dieser Veranstaltung sind aktuelle Informationen zum Sachstand und der Zukunft von eCTD, xEVMPD, CESSP, IDMP/SPOR und angrenzenden Projekten im Bereich eSubmission sowie die Darstellung der akt
29.01.2018
Veranstaltung
Auch in diesem Jahr werden erneut namhafte Unternehmensvertreter der Consumer Healthcare Industrie erwartet, um gemeinsam mit Politikern und Vertretern von europäischen Institutionen über die Zukunft
23.01.2018
Veranstaltung
Auch in diesem Jahr werden erneut namhafte Unternehmensvertreter der Consumer Healthcare Industrie erwartet, um gemeinsam mit Politikern und Vertretern von europäischen Institutionen über die Zukunft
23.01.2018
Veranstaltung
Auf dem Podium diskutieren: Michael Hennrich MdB (CDU) , Obmann im Gesundheitsausschuss und Arzneimittelexperte der Unionsfraktion Prof. Dr. Andrew Ullmann MdB (FDP) , Obmann im Gesundheitsausschuss M
16.01.2018
Veranstaltung
Die EU-Fälschungsschutzrichtlinie und die delegierte Verordnung (EU) 2016/161 geben die Grundsätze vor, nach denen das Eindringen von Fälschungen in die legale Lieferkette von Arzneimitteln verhindert
14.12.2017
Veranstaltung
Die EU-Fälschungsschutzrichtlinie und die delegierte Verordnung (EU) 2016/161 geben die Grundsätze vor, nach denen das Eindringen von Fälschungen in die legale Lieferkette von Arzneimitteln verhindert
14.12.2017
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