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Sitzung des Landesvorstands Mitte
Pharmadialog und Krisenresilienz
26.02.2026 Meldung
Ausfall von EMA Services am 27. Februar und 13. bis 16. März 2026
Wegen Wartungsarbeiten fallen bald an verschiedenen Tagen Services der EMA aus.
26.02.2026 Meldung PD
Pharma Deutschland: Ethanol-Regulierung für Arzneimittelproduktion steht noch aus
ECHA Votum zum Biozidwirkstoff Ethanol hat begrenzte Aussagekraft für die Arzneimittelherstellung
26.02.2026 Meldung
Zulassung: 555. Bekanntmachung über die Zulassung von Arzneimitteln
Die Bekanntmachung im Bundesanzeiger informiert über Entscheidungen des Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) zu Zulassungen, Registrierungen und weitere Amtshandlungen.
25.02.2026 Meldung PD
Aktualisierte Listen der versorgungsrelevanten und versorgungskritischen Wirkstoffe
Die Kriterien der Listen sind erst kürzlich im Beirat für Liefer- und Versorgungsengpässe aktualisiert worden.
25.02.2026, 15:25 Meldung
Exportinitiative Gesundheitswirtschaft: Strengere Regulierung und neue Chancen für Innovation und Export in China
Neue Leitlinien und Förderinstrumente stärken datenbasierte Zulassung, Innovation und internationale Marktchancen.
25.02.2026 Meldung
Positives Votum der ECHA zu Ethanol
Die ECHA befürwortet die Zulassung von Ethanol in Desinfektionsmitteln
25.02.2026 Meldung PD
Sprechstunde Digitale Gesundheit: Ein Jahr ePA für alle – zwischen Theorie und Praxis
Wie versorgungsrelevant ist die ePA für alle ein Jahr nach Einführung?
25.02.2026 Meldung PD
MHRA-Konsultation zur dauerhaften Anerkennung der CE-Kennzeichnung
Die MHRA ruft zu einer Konsultation auf, ob die CE-Markierung im Vereinigten Königreich weiterhin auf unbestimmte Zeit akzeptiert werden soll.
25.02.2026 Meldung PD
Erfolgreiche Pharma Deutschland Informationsveranstaltung zum European Biotech Act: Präsentationsfolien verfügbar und Aufruf zur Stellungnahme
Mitgliedsunternehmen sind zur Einreichung von Vorschlägen für die gemeinsame Stellungnahme von Pharma Deutschland aufgerufen.
25.02.2026 Meldung PD
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