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Berliner Runde
Auf dem Podium diskutieren: Michael Hennrich MdB (CDU) , Obmann im Gesundheitsausschuss und Arzneimittelexperte der Unionsfraktion Prof. Dr. Andrew Ullmann MdB (FDP) , Obmann im Gesundheitsausschuss M
30.01.2018 Veranstaltung
5. BAH eSubmission Infotag
Themen dieser Veranstaltung sind aktuelle Informationen zum Sachstand und der Zukunft von eCTD, xEVMPD, CESSP, IDMP/SPOR und angrenzenden Projekten im Bereich eSubmission sowie die Darstellung der akt
29.01.2018 Veranstaltung
AESGP-Jahresversammlung
Auch in diesem Jahr werden erneut namhafte Unternehmensvertreter der Consumer Healthcare Industrie erwartet, um gemeinsam mit Politikern und Vertretern von europäischen Institutionen über die Zukunft
23.01.2018 Veranstaltung
54. AESGP-Jahresversammlung
Auch in diesem Jahr werden erneut namhafte Unternehmensvertreter der Consumer Healthcare Industrie erwartet, um gemeinsam mit Politikern und Vertretern von europäischen Institutionen über die Zukunft
23.01.2018 Veranstaltung
Berliner Runde des BAH
Auf dem Podium diskutieren: Michael Hennrich MdB (CDU) , Obmann im Gesundheitsausschuss und Arzneimittelexperte der Unionsfraktion Prof. Dr. Andrew Ullmann MdB (FDP) , Obmann im Gesundheitsausschuss M
16.01.2018 Veranstaltung
Regionalkonferenz: „Die EU-Fälschungsschutzrichtlinie als Top-Thema für Arzneimittel-Hersteller“
Die EU-Fälschungsschutzrichtlinie und die delegierte Verordnung (EU) 2016/161 geben die Grundsätze vor, nach denen das Eindringen von Fälschungen in die legale Lieferkette von Arzneimitteln verhindert
14.12.2017 Veranstaltung
BAH-Regionalkonferenz: „Die EU-Fälschungsschutzrichtlinie als Top-Thema für Arzneimittel-Hersteller“
Die EU-Fälschungsschutzrichtlinie und die delegierte Verordnung (EU) 2016/161 geben die Grundsätze vor, nach denen das Eindringen von Fälschungen in die legale Lieferkette von Arzneimitteln verhindert
14.12.2017 Veranstaltung
AESGP-Konferenz mit den HMA
Auf der HMA-Konferenz wird die Industrie mit den Leitern der nationalen Zulassungsbehörden ( Heads of Medicines Agencies – HMA) unter anderem die regulatorische Stärkung von nicht-verschreibungspflich
05.12.2017 Veranstaltung
AESGP-Konferenz mit den „Heads of Medicines Agencies (HMA)“
Auf der HMA-Konferenz wird die Industrie mit den Leitern der nationalen Zulassungsbehörden ( Heads of Medicines Agencies – HMA) unter anderem die regulatorische Stärkung von nicht-verschreibungspflich
05.12.2017 Veranstaltung
Mitgliederversammlung INTEGRITAS (öffentlicher Teil, 2017)
Zunächst wird Rechtsanwalt Christian Karle aus der Kanzlei Kozianka & Weidner zum BGH-Beschluss vom 29. September 2016 (Az.: BGH I ZB 34/15) vortragen. Unter dem Titel: „Reichweite von Unterlassungsve
09.11.2017 Veranstaltung
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