Maro Bader, Excellence Lead Digital Transformation, Health System & Governmental Affairs bei Roche Pharma AG wird in der nächsten Sprechstunde Digitale Gesundheit das Projekt sphin-X erläutern. Die Vi
30.10.2024
Veranstaltung
Maro Bader, Excellence Lead Digital Transformation, Health System & Governmental Affairs bei Roche Pharma AG, wird in der nächsten Sprechstunde Digitale Gesundheit das Projekt sphin-X erläutern. Die V
30.10.2024
Veranstaltung
Vor dem Hintergrund der in Kürze zu erwartenden Annahme, werden alle interessierten Ansprechpartnerinnen und Ansprechpartner aus den Mitgliedsunternehmen zu einer digitalen Infoveranstaltung eingelade
28.10.2024
Veranstaltung
N1, N2, N3 - Wie funktioniert das? Diese Frage stellt sich spätestens mit Eintritt in den deutschen Erstattungsmarkt für das betreffende Arzneimittel. Denn die Packungsgrößen sind an ihrer Reichdauer
25.10.2024
Veranstaltung
N1, N2, N3 - Wie funktioniert das? Diese Frage stellt sich spätestens mit Eintritt in den deutschen Erstattungsmarkt für das betreffende Arzneimittel. Denn die Packungsgrößen sind an ihrer Reichdauer
25.10.2024
Veranstaltung
Die Umweltrisikobewertung ist seit vielen Jahren Teil der Zulassungsdokumentation von Humanarzneimitteln. Die zugehörige Guideline on the environmental risk assessment of medicinal product for human u
24.10.2024
Veranstaltung
Bei der Konferenz „Health4EU“ möchten wir gemeinsam mit hochkarätigen Vertreter:innen aus EU-Politik, Wirtschaft, Wissenschaft und Industrie die großen Zukunftsthemen, welche die Gesundheitswelt von m
14.10.2024
Veranstaltung
Bei der Konferenz „Health4EU“ möchten wir gemeinsam mit hochkarätigen Vertreter:innen aus EU-Politik, Wirtschaft, Wissenschaft und Industrie die großen Zukunftsthemen, welche die Gesundheitswelt von m
14.10.2024
Veranstaltung
Die im Januar 2024 gegründete Critical Medicines Alliance (CMA) ist eine beratende Plattform, die Vertreter der EU-Mitgliedstaaten, der Industrie, der Zivilgesellschaft und der Wissenschaft zusammenbr
25.09.2024
Veranstaltung
Am 26. Mai 2021 war der Stichtag des Geltungsbeginns der europäischen Medizinprodukteverordnung (MDR). Dies ist jetzt über drei Jahre her. Auf europäischer Ebene wurden mehr als 300 Dokumente erarbeit
24.09.2024
Veranstaltung
