Es befasst sich mit den europäischen und nationalen Rahmenbedingungen für die Inhalte der Fach- und Gebrauchsinformationen sowie der Kennzeichnung von Arzneimitteln. Innerhalb dieser Rahmenbedingungen
17.03.2025
Veranstaltung
Seit dem 10. März 2017 wurde mit dem „Cannabisgesetz“ eine Möglichkeit geschaffen, Patientinnen und Patienten in Deutschland mit Cannabisarzneimitteln zu versorgen. Die Gesetzgebung in Deutschland hat
07.03.2025
Veranstaltung
Seit dem 10. März 2017 wurde mit dem „Cannabisgesetz“ eine Möglichkeit geschaffen, Patientinnen und Patienten in Deutschland mit Cannabisarzneimitteln zu versorgen. Die Gesetzgebung in Deutschland hat
07.03.2025
Veranstaltung
Der 26. Mai 2021 war der Stichtag des Geltungsbeginns der Verordnung (EU) 2017/745 (Medizinprodukteverordnung – MDR). Dies ist jetzt vier Jahre her. Auf europäischer Ebene wurden über 400 Dokumente en
05.03.2025
Veranstaltung
In kompakten Infoveranstaltungen möchten wir die Mitglieder über den Prozess und die Inhalte der Pakete informieren. Ziel ist es, doppelte und sich überschneidende Berichtspflichten in den genannten R
28.02.2025
Veranstaltung
Mit dem Digital-Gesetz steht die DiGA-Versorgung vor einem tiefgreifenden Wandel. Die anwendungsbegleitende Erfolgsmessung soll Compliance und Nutzen von DiGA in der GKV bewerten – und letztlich über
21.02.2025
Veranstaltung
Mit dem Digital-Gesetz steht die DiGA-Versorgung vor einem tiefgreifenden Wandel. Die anwendungsbegleitende Erfolgsmessung soll Compliance und Nutzen von DiGA in der GKV bewerten – und letztlich über
21.02.2025
Veranstaltung
DiGa, DiPa und Medical Apps werden in Zukunft immer stärker zu einem Bestandteil der Gesundheitsversorgung werden. Die strategische Entscheidung zur Etablierung digitaler Lösungen allein oder in Ergän
19.02.2025
Veranstaltung
DiGa, DiPa und Medical Apps werden in Zukunft immer stärker zu einem Bestandteil der Gesundheitsversorgung werden. Die strategische Entscheidung zur Etablierung digitaler Lösungen allein oder in Ergän
19.02.2025
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