Die Europäische Kommission hat heute den gemeinsamen Bericht ‚Joint Report from the Negotiators of the European Union and the United Kingdom Government‘ über die Verhandlungsergebnisse mit der britisc
08.12.2017
Meldung
PD
Der Europäische Gerichtshof (EuGH) hat mit Urteil vom 6. Dezember 2017 in der Rechtssache C-230/16 festgestellt, dass ein selektives Vertriebssystem für Luxuswaren, dass primär der Sicherstellung des
07.12.2017
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PD
Die neueste Ausgabe finden Sie in der rechten Spalte.
11.12.2017
Meldung
PD
Preisentwicklung auf dem
Arzneimittelmarkt bis
Oktober 2017
GKV-Arzneimittelindex
Wissenschaftliches Institut der AOK
NEUER WARENKORB
Die vorliegende Publikation ist ein Beitrag des
Wisse
11.12.2017
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PD
Der Wirkstoff Nivolumab ist zugelassen „in Kombination mit Ipilimumab für die Behandlung des fortgeschrittenen Melanoms“. Über die Nutzenbewertung von Nivolumab in der vorliegenden Indikation hat der
11.12.2017
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PD
Der Wirkstoff Blinatumomab ist zugelassen „zur Behandlung von Erwachsenen mit Philadelphia-Chromosom negativer, rezidivierter oder refraktärer B-Vorläufer akuter lymphatischer Leukämie (ALL)“. Blinatu
11.12.2017
Meldung
PD
Auf der Website der EMA sind die Monographie-Entwürfe des Herbal Medicinal Products Committee (HMPC) zu Curcuma longa L. (C. domestica Valeton), rhizoma und Valeriana officinalis L., radix and Humulus
11.12.2017
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PD
Bei den von der EMA veröffentlichten neuen Versionen der „Controlled Vocabularies“ handelt es sich im Einzelnen um: • Organisations (revision 50) • Substances (revision 50) Zusätzliche Hinweise: Ein Z
11.12.2017
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PD
BAH UM VIER – Ausgabe 238 – 11. Dezember 2017 • 1
ARZNEIMITTELZULASSUNG
1. EMA: xEVMPD – Neue Versionen von „Controlled Vocabularies“
veröffentlicht
Die EMA veröffentlichte mit Datum
11.12.2017
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PD
Pharmakovigilanz-Wochenbericht
1
KW 49 / 2017
11.12.2017
Neuigkeiten aus dem Bereich Pharmakovigilanz
– Auf einen Blick –
1. EMA:
PSUR Single Assessment für national zug
11.12.2017
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