Die Europäische Kommission (DG GROW) hat die Informationsbroschüre ‚Was ich wissen sollte über Biosimilars – Informationen für Patienten‘ veröffentlicht. Damit sollen Patienten in Europa über Biosimil
01.12.2017
Meldung
PD
Das Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) hat kürzlich die finalen Fassungen für die Dokumente zur Einladung und Entscheidungshilfe für das Zervixkarzinom-Screening
01.12.2017
Meldung
PD
Abschlussbericht
Auftrag:
Version:
Stand:
P15-02
1.0
29.09.2017
Einladungsschreiben und
Entscheidungshilfen zum
Zervixkarzinom-Screening
IQWiG-Berichte – Nr. 548
Abschlussbericht P15
01.12.2017
Datei
PD
Mit dem Inkrafttreten der „Ersten Verordnung zur Änderung der BSI-Kritisverordnung“ am 30. Juni 2017 (einzusehen unter: www.bmi.bund.de/SharedDocs/downloads/DE/gesetztestexte/gesetztesentwuerfe/refere
01.12.2017
Meldung
PD
BAH UM VIER – Ausgabe 232 – 1. Dezember 2017 • 1
RECHT
1. Am 30. Dezember 2017 läuft Meldefrist zur BSI-Kritisverordnung ab –
betroffene Unternehmen müssen Kontaktstelle einrichten
Von
01.12.2017
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PD
Durch dieses Datenportal der EMA werden bereits Unterlagen zu zentralen Zulassungsverfahren elektronisch eingereicht und verwaltet. Die elektronische Einreichung von Unterlagen zu o. g. Referrals wird
30.11.2017
Meldung
PD
Acht von zehn sagen: Besser geht’s nicht!
Wohlfühlfaktor und Vertrauen auf dem Höchststand
Der Optimismus hat zugenommen
Vertrauen in die Bundesregierung vor der Bundestagswahl im September 2017
D
04.12.2017
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Hersteller können die im Auftrag der Kommission von den europäischen Normungsorganisationen (CEN, CENELEC und ETSI) entwickelten harmonisierten Normen verwenden, um nachzuweisen, dass ihre Produkte de
04.12.2017
Meldung
PD
Tabelle1
lfd.
Nr. IK der Apotheke Name der Apotheke Nachname Inhaber 1 Vorname Inhaber 1 Nachname Inhaber 2 (wenn vorhanden) Vorname Inhaber 2 (wenn vorhanden) Strasse PLZ Ort Beitritt zum Anmerkung
04.12.2017
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PD
