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EUROPEAN COMMISSION
24.11.2017
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PD
Sechzehnte Verordnung
zur Änderung der Arzneimittelverschreibungsverordnung
Vom 20. November 2017
Es verordnen
– das Bundesministerium für Gesundheit auf Grund
des § 48 Absatz 2 Satz 1 Nummer 1 in
24.11.2017
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PD
Am 24. November 2017 wurde die 16. Verordnung zur Änderung der Arzneimittelverschreibungsverordnung (AMVV) im Bundesgesetzblatt, Teil I, Nr. 74 veröffentlicht. In der Verordnung wurden die Empfehlunge
24.11.2017
Meldung
PD
Für die Beteiligung am zukünftigen Genehmigungsverfahren zu klinischen Prüfungen gemäß der EU-GCP-Verordnung müssen sich die teilnehmenden Ethikkommissionen gemäß § 41a AMG schon jetzt registrieren. D
24.11.2017
Meldung
PD
Hintergrund der Entscheidung war, dass aufgrund der Verordnung (EG) Nr. 1924/2016 die Europäische Kommission die Europäische Behörde für Lebensmittelsicherheit (EFSA) anhören und bis zum 31. Januar 20
24.11.2017
Meldung
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BAH UM VIER – Ausgabe 227 – 24. November 2017 • 1
PHARMAZEUTISCHE TECHNOLOGIE
1. Fälschungsschutzrichtlinie: Europäische Kommission hat 8. Fassung
des Questions and Answers-Papiers verö
24.11.2017
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PD
Weniger als 1,5 Jahre bleiben den pharmazeutischen Unternehmen, um die komplexen Anforderungen aus der delegierten Verordnung (EU) 2016/161 in ihrem Unternehmen zu implementieren. Ein wichtiger Schrit
22.11.2017
Meldung
PD
Am 27. Oktober 2017 fand die 79. Sitzung des Pharmazeutischen Ausschusses (Humanarzneimittel) der Europäischen Kommission statt. Die Tagesordnung und die Begleitdokumente wurden kürzlich veröffentlich
24.11.2017
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PD
Im Rahmen des Symposiums ‚The Future of Medical Research‘ diskutierten auf Einladung von Gesine Meißner, MEP drei Fraktionen im Europäischen Parlament (ALDE, S&D, ECR) zur Notwendigkeit von Tierversuc
27.11.2017
Meldung
PD
Universitätsklinikum Jena
Institut für Immunologie
The necessity and value of animal
experimentation in biomedical research
Thomas Kamradt | Institut für Immunologie | Klinikum der FSU Jena
www.
27.11.2017
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PD
