Die Richtlinie 2013/39/EU bezüglich prioritärer Stoffe im Bereich der Wasserpolitik sieht ein Strategiepapier zum Thema Arzneimittel und Umwelt vor, das von der Europäischen Kommission vorgelegt werde
23.11.2017
Meldung
PD
Die gut besuchte Veranstaltung hat zunächst Hans-Hermann Schild, Vorsitzender Richter am Verwaltungsgericht Wiesbaden und seit etwa 30 Jahren ausgewiesener Experte auf dem Gebiet des Datenschutzrechts
23.11.2017
Meldung
PD
Die Exportinitiative Gesundheitswirtschaft hat den aktuellen Bericht zum russischen Pharmamarkt veröffentlicht. Der Bericht kann unter folgendem Link abgerufen werden. Die Exportinitiative ist dem Wir
23.11.2017
Meldung
PD
Die Exportinitiative Gesundheitswirtschaft hat eine aktuelle Studie zum polnischen Arzneimittelmarkt veröffentlicht. Die Studie ‚Arzneimittelmarkt Polen: Potentiale für den deutschen Warenexport‘ bele
23.11.2017
Meldung
PD
BAH UM VIER – Ausgabe 226 – 23. November 2017 • 1
EUROPA & INTERNATIONALES
1. Exportinitiative Gesundheitswirtschaft: Neue Studie zum polnischen
Arzneimittelmarkt
Die Exportinitiative
23.11.2017
Datei
PD
Anlass für die Veranstaltung ist die neue russische Arzneimittelpolitik ‚Pharma 2020‘, die vorgibt, dass ausländische Hersteller bis 2020 ihre Produktion nach Russland verlagern sollen. Die offizielle
21.11.2017
Meldung
PD
Bei der BREXIT-Konferenz des britischen Partnerverbandes PAGB konnten sich Industrievertreter mit Repräsentanten des britischen Zulassungsbehörde MHRA austauschen. Dabei äußerten sich die Behördenvert
24.11.2017
Meldung
PD
Bundesverband der Arzneimittel-Hersteller 17. November 20171
BREXIT AND EUROPE – A VIEW FROM GERMANY
Johannes Koch
Head, European Policy / International Affairs
London, 22.11.2017
PAGB EU Exit Se
24.11.2017
Datei
PD
Data Privacy Office
Sandoz Division &
Novartis Germany
Konkreter Umsetzungsbedarf
in (Pharma-)Unternehmen
Dr. Tobias Korge, LL.M.
Head Data Privacy Sandoz & Germany
Bonn, 22. November 2017
Dat
24.11.2017
Datei
PD
Die Europäische Kommission hat soeben die 8. Fassung der „Questions and Answers regarding the implementation of the rules on safety features for medicinal products for human use“ veröffentlicht. In di
24.11.2017
Meldung
PD