AG Grenzgebiet Arzneimittel
Info 30/2017
vom 14. November 2017
1. Sitzung der „Novel Food Working Group” am 6. Dezember 2017:
Agenda
2. Durchführungsbeschlüsse zur Genehmigung des Inv
17.11.2017
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PD
Die Tagesordnung sieht folgende Themen vor, mit denen sich das Gremium befassen wird: Stand der Delegierten Verordnung über die Definition von „Nanomaterial” Vorschläge für die Genehmigung als Novel F
14.11.2017
Meldung
PD
Durchführungsbeschluss (EU) 2017/2078 der Kommission vom 10. November 2017 zur Genehmigung einer Erweiterung des Verwendungszwecks von Hefe-Beta-Glucanen als neuartige Lebensmittelzutat Mit dem Durchf
14.11.2017
Meldung
PD
Im belgischen Amtsblatt vom 31. Oktober 2017 wurde ein Königlicher Erlass zur Änderung der Verordnung über Höchstmengen für Vitamine und Mineralien veröffentlicht. Mit der Vorschrift werden einige bis
14.11.2017
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PD
Die Verbindungen dienen als Verdickungsmittel, sie sind u.a. für die Verwendung in Nahrungsergänzungsmitteln und bei Produkten für Säuglinge und Kleinkinder zugelassen. In den Mengen, in denen Alginsä
14.11.2017
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PD
Die Wachstumsbranche – von Konsumenten geliebt, von der Politik gebremst?
Der Ökonomische Fußabdruck der
Unternehmen der Besonderen Therapierichtungen
in Deutschland
3
Die erste Studie zur volk
17.11.2017
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Durch das GKV-Arzneimittelversorgungsstärkungsgesetz (GKV-AMVSG) vom 4. Mai 2017 wurde u.a. der § 130a Abs. 3a SGB V zum sog. Preismoratorium reformiert. Ein Inflationsausgleich ab 1. Juli 2018 wurde
17.11.2017
Meldung
PD
1
Regelungen des GKV-Spitzenverbandes nach
§ 130a Abs. 3a Satz 11 SGB V
zum Herstellerabschlag
nach § 130a Abs. 3a SGB V
(im Folgenden „Leitfaden zu § 130a Abs. 3a SGB V“)
Präambel
17.11.2017
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PD
Die Europäische Arzneimittel-Agentur EMA und das Europäische HTA-Netzwerk EUnetHTA haben ihren Arbeitsplan 2017-2020 veröffentlicht. Daraus geht hervor, dass es auch zukünftig eine enge Kooperation zw
17.11.2017
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PD
